| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Хори́змовая кислота, по анионной форме наз … Хори́змовая кислота, по анионной форме называемая также хоризма́т — органическая двухосновная кислота, является одним из ключевых промежуточных метаболитов шикиматного пути.Хоризмат находится в узловой точке шикиматного пути, за что получил своё название (греч. χωρίζω — раздвоение, вилка). В строгом (узком) смысле, собственно шикиматный путь — это путь биосинтеза хоризмата. От хоризмата расходятся по крайней мере семь путей, ведущих к ароматическим соединениям и родственным им хинонам. Хоризмовая кислота — термодинамически малостабильное соединение, при нагревании водного раствора хоризмат даёт смесь префената (также малостабилен, при нагревании в кислой среде переходит в фенилпируват) и пара-гидроксибензоата. При слабом нагревании в присутствии буфера префенат обнаружить удаётся. И префенат, и пара-гидроксибензоат — важные промежуточные соединения в метаболических процессах. Для ускорения реакций образования этих соединений из хоризмата в условиях живой клетки существуют энзимы. Стоит отметить, что эти реакции являются только лишь двумя из нескольких возможных метаболических реакций, идущих с участием хоризмата. Оператор структурных генов trpEDBCA контролирует координированный синтез ферментов, участвующих в синтезе триптофана из хоризмовой кислоты. синтезе триптофана из хоризмовой кислоты.
, Chorisminezuur (in anionische vorm chorism … Chorisminezuur (in anionische vorm chorismaat) is een belangrijke intermediaire stof in de biosynthese in planten en micro-organismen (schimmels en bacteriën). De naam chorismaat is afgeleid van het Griekse chorizo (χωρίζω), wat "scheiden" of "uiteengaan" betekent. Dit slaat op de plaats die chorismaat inneemt in de . Shikimaat wordt omgezet in chorismaat, en dat is een vertakkingspunt in de route. Verschillende enzymen zetten chorismaat om in andere metabolieten. Chorismaat is zo de precursor van onder meer:
* aromatische aminozuren tyrosine, tryptofaan en fenylalanine
* folaten
* vitamine K2 (menachinon)
* , een siderofoor dat door enterobacteriën wordt aangemaakt
* of PABA, een bouwsteen van foliumzuur in bacteriën
* aromatische alkaloïden en metabolieten Met fermentatie van recombinante bacteriën (bijvoorbeeld E. coli), waarin de activiteit van bepaalde enzyme(n) is verhoogd en die van andere uitgeschakeld, kan men welbepaalde metabolieten van chorismaat produceren met een goede opbrengst. Deze zijn optisch zuivere chirale verbindingen die men kan gebruiken voor de synthese van nieuwe, niet in de natuur voorkomende, bioactieve stoffen.de natuur voorkomende, bioactieve stoffen.
, Chorisminsäure ist der Trivialname für die … Chorisminsäure ist der Trivialname für die (3R,4R)-(1-Carboxyvinyloxy)-4-hydroxy-1,5-cyclohexadien-1-carbonsäure. Diese Carbonsäure ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Biosynthese der für den Menschen essentiellen aromatischen Aminosäuren Tyrosin, Tryptophan und Phenylalanin bei Pflanzen, Bakterien und Pilzen im Shikimisäureweg. Ihre Salze heißen . Die Bezeichnung Chorismat kommt aus dem Griechischen (von griechisch χωρίζομαι sich trennen) und bedeutet „verzweigen“, da der Biosyntheseweg hier entweder über in Richtung Tyrosin und Phenylalanin oder in Richtung Tryptophan verzweigt. Die Umwandlung von Chorisminsäure zu Prephensäure erfolgt durch eine Claisen-Umlagerung, die durch das Enzym (EC 5.4.99.5) katalysiert wird. Darüber hinaus wird in einem alternativen Syntheseweg in Pflanzen Salicylsäure aus Isochorisminsäure gebildet, die wiederum durch die aus Chorismat gebildet wird.rum durch die aus Chorismat gebildet wird.
, Kwas choryzmowy – organiczny związek chemi … Kwas choryzmowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Odkryty w trakcie badań nad . Uczestniczy w biosyntezie poprzez u bakterii, grzybów i roślin wyższych. szikimian → szikimo-3-fosforan → 5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan → choryzmianirogronianoszikimo-3-fosforan → choryzmian
, コリスミ酸（コリスミさん、chorismic acid）は、植物の代謝過程の中間体として存在する重要な物質の一つ。シキミ酸経路上でシキミ酸から3ステップの反応により生成し、経路の分岐点となっている。フェニルアラニン、チロシンなどの芳香族アミノ酸やトリプトファンなどのインドール化合物、植物ホルモンのサリチル酸や多くのアルカロイドなど、様々な生体物質の原料となる。
, Kyselina chorismová (v aniontové formě naz … Kyselina chorismová (v aniontové formě nazývaná chorismát) je organická sloučenina, důležitý metabolický meziprodukt u rostlin a mikroorganismů. Jedná se o prekurzor:
* Aromatických aminokyselin fenylalaninu, tryptofanu a tyrosinu
* Indolu a jeho derivátů
* Kyseliny 2,3-dihydroxybenzoové používané na syntézu enterobaktinu
* Kyseliny salicylové
* Mnoha alkaloidů a dalších metabolitů
* Vitaminu K a kyseliny listovéetabolitů
* Vitaminu K a kyseliny listové
, L'acido corismico, più comunemente noto pe … L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica corismato, è un importante intermedio biochimico nel metabolismo di piante e microorganismi. Nelle piante è un derivato della via dell'acido shikimico e funge da nelle sintesi dei seguenti composti:
* amminoacidi aromatici fenilalanina e tirosina.
* l'indolo i derivati indolici e l'amminoacido aromatico triptofano,
* l'acido 2,3-diidrossibenzoico impiegato nella biosintesi dell'enterobactina
* Il fitormone acido salicilico
* molti alcaloidi e altri metaboliti aromatici.ti alcaloidi e altri metaboliti aromatici.
, L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1 … L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diéne-1-carboxylique, plus souvent rencontré sous la forme de sa base conjuguée le chorismate, est un intermédiaire biochimique important chez les plantes et les micro-organismes. C'est un acide dicarboxylique, avec l'une des deux fonctions sur un cycle de cyclohexadiène, l'autre sur un groupe alkoxy porteur également d'un groupe vinyle. Son nom vient du grec χωρίζω signifiant « séparer » car ce composé est à l'origine de nombreuses branches de voies métaboliques dans la biosynthèse d'acides aminés aromatiques.a biosynthèse d'acides aminés aromatiques.
, 分支酸（英語：Chorismic acid）是一种在植物和许多微生物中重要的生物化学 … 分支酸（英語：Chorismic acid）是一种在植物和许多微生物中重要的生物化学中间体，是一个生物合成前体，用于合成：
* 芳香族的氨基酸：苯丙氨酸、色氨酸以及酪氨酸
* 吲哚，以及吲哚衍生物，如色氨酸等
* 2,3-二羟基苯甲酸（DHB），用于的生物合成
* 植物激素、水楊酸
* 许多生物鹼和其他族的代謝產物
* 叶酸的前体：对氨基苯甲酸（pABA）
* 植物和微生物的维生素K和叶酸的生物合成。 其名称chorismic来自于一个古典希腊词：χωρίζω 意思是“分开”，因为该化合物是芳香族氨基酸与其它物质的生物合成途径的分支点。ίζω 意思是“分开”，因为该化合物是芳香族氨基酸与其它物质的生物合成途径的分支点。
, 코리슴산(영어: chorismic acid)은 식물과 미생물에서 중요한 생화학적 대사 중간생성물이다. 생체 내에서 보다 일반적인 형태는 음이온인 코리슴산염(영어: chorismate)이다.
, Chorismic acid, more commonly known as its … Chorismic acid, more commonly known as its anionic form chorismate, is an important biochemical intermediate in plants and microorganisms. It is a precursor for:
* The aromatic amino acids phenylalanine, tryptophan, and tyrosine
* Indole, indole derivatives and tryptophan
* 2,3-Dihydroxybenzoic acid (DHB) used for enterobactin biosynthesis
* The plant hormone salicylic acid
* Many alkaloids and other aromatic metabolites.
* The folate precursor para-aminobenzoate (pABA)
* The biosynthesis of Vitamin K and folate in plants and microorganisms. The name chorismic acid derives from a classical Greek word χωρίζω meaning "to separate", because the compound plays a role as a branch-point in aromatic amino acid biosynthesis.point in aromatic amino acid biosynthesis.
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
(3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chorismic_acid.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://iubmb.qmul.ac.uk/enzyme/reaction/misc/shikim.html +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
2425081
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
4430
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1099953337
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Vitamin_K +
, http://dbpedia.org/resource/Salicylate_synthase +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylalanine +
, http://dbpedia.org/resource/Alkaloid +
, http://dbpedia.org/resource/Salicylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/4-Aminobenzoic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Tryptophan +
, http://dbpedia.org/resource/File:Chorismate_pathway_1.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Chorismate_pathway_2.png +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Ion +
, http://dbpedia.org/resource/Plant_hormone +
, http://dbpedia.org/resource/Pyruvate +
, http://dbpedia.org/resource/Shikimic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/4-hydroxybenzoate +
, http://dbpedia.org/resource/Aminodeoxychorismate_synthase +
, http://dbpedia.org/resource/Folate +
, http://dbpedia.org/resource/2%2C3-Dihydroxybenzoic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/5-O-%281-carboxyvinyl%29-3-phosphoshikimate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Secondary_alcohols +
, http://dbpedia.org/resource/Chorismate_lyase +
, http://dbpedia.org/resource/Ubiquinone +
, http://dbpedia.org/resource/Enterobactin +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dicarboxylic_acids +
, http://dbpedia.org/resource/Escherichia_coli +
, http://dbpedia.org/resource/Indole +
, http://dbpedia.org/resource/Metabolite +
, http://dbpedia.org/resource/Tyrosine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ethers +
, http://dbpedia.org/resource/Aminodeoxychorismate_lyase +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclohexadienes +
, http://dbpedia.org/resource/Chorismate_synthase +
, http://dbpedia.org/resource/C10H10O6 +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Chorismic-acid-from-xtal-3D-bs-17.png
, Chorismic acid.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Chemical structure of chorismic acid
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
200
|
| http://dbpedia.org/property/iupacname
|
-3
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Chorismic acid
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
446340913
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Dicarboxylic_acids +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Secondary_alcohols +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ethers +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclohexadienes +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Chorismic_acid?oldid=1099953337&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chorismate_pathway_1.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chorismate_pathway_2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chorismic-acid-from-xtal-3D-bs-17.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chorismic_acid.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Chorismic_acid +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Chorismic acid
|
| owl:sameAs |
http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_chorismov%C3%A1 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q423531 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Korismiinihappo +
, http://de.dbpedia.org/resource/Chorismins%C3%A4ure +
, http://dbpedia.org/resource/Chorismic_acid +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%BD%94%EB%A6%AC%EC%8A%B4%EC%82%B0 +
, http://nn.dbpedia.org/resource/Korisminsyre +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.07c588 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_chorismique +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_choryzmowy +
, https://global.dbpedia.org/id/3vCad +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%9F%E9%85%B8 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Horizminska_kiselina +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Chorisminezuur +
, http://it.dbpedia.org/resource/Acido_corismico +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_corismic +
, http://yago-knowledge.org/resource/Chorismic_acid +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%88%86%E6%94%AF%E9%85%B8 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Horizminska_kiselina +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatDicarboxylicAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/Acid114607521 +
, http://dbpedia.org/class/yago/CausalAgent100007347 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatEthers +
, http://dbpedia.org/class/yago/Quintessence114847103 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Drug103247620 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/CarboxylicAcid114739360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Agent114778436 +
, http://dbpedia.org/class/yago/DrugOfAbuse103248958 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Element114840755 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarboxylicAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlcohols +
, http://dbpedia.org/class/yago/Food100021265 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Beverage107881800 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Liquid114940386 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100020090 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Fluid114939900 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Alcohol107884567 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
|
| rdfs:comment |
Kwas choryzmowy – organiczny związek chemi … Kwas choryzmowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Odkryty w trakcie badań nad . Uczestniczy w biosyntezie poprzez u bakterii, grzybów i roślin wyższych. szikimian → szikimo-3-fosforan → 5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan → choryzmianirogronianoszikimo-3-fosforan → choryzmian
, Chorisminsäure ist der Trivialname für die … Chorisminsäure ist der Trivialname für die (3R,4R)-(1-Carboxyvinyloxy)-4-hydroxy-1,5-cyclohexadien-1-carbonsäure. Diese Carbonsäure ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Biosynthese der für den Menschen essentiellen aromatischen Aminosäuren Tyrosin, Tryptophan und Phenylalanin bei Pflanzen, Bakterien und Pilzen im Shikimisäureweg. Ihre Salze heißen . Die Bezeichnung Chorismat kommt aus dem Griechischen (von griechisch χωρίζομαι sich trennen) und bedeutet „verzweigen“, da der Biosyntheseweg hier entweder über in Richtung Tyrosin und Phenylalanin oder in Richtung Tryptophan verzweigt.nin oder in Richtung Tryptophan verzweigt.
, L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1 … L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diéne-1-carboxylique, plus souvent rencontré sous la forme de sa base conjuguée le chorismate, est un intermédiaire biochimique important chez les plantes et les micro-organismes. C'est un acide dicarboxylique, avec l'une des deux fonctions sur un cycle de cyclohexadiène, l'autre sur un groupe alkoxy porteur également d'un groupe vinyle. Son nom vient du grec χωρίζω signifiant « séparer » car ce composé est à l'origine de nombreuses branches de voies métaboliques dans la biosynthèse d'acides aminés aromatiques.a biosynthèse d'acides aminés aromatiques.
, L'acido corismico, più comunemente noto pe … L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica corismato, è un importante intermedio biochimico nel metabolismo di piante e microorganismi. Nelle piante è un derivato della via dell'acido shikimico e funge da nelle sintesi dei seguenti composti:
* amminoacidi aromatici fenilalanina e tirosina.
* l'indolo i derivati indolici e l'amminoacido aromatico triptofano,
* l'acido 2,3-diidrossibenzoico impiegato nella biosintesi dell'enterobactina
* Il fitormone acido salicilico
* molti alcaloidi e altri metaboliti aromatici.ti alcaloidi e altri metaboliti aromatici.
, Chorismic acid, more commonly known as its … Chorismic acid, more commonly known as its anionic form chorismate, is an important biochemical intermediate in plants and microorganisms. It is a precursor for:
* The aromatic amino acids phenylalanine, tryptophan, and tyrosine
* Indole, indole derivatives and tryptophan
* 2,3-Dihydroxybenzoic acid (DHB) used for enterobactin biosynthesis
* The plant hormone salicylic acid
* Many alkaloids and other aromatic metabolites.
* The folate precursor para-aminobenzoate (pABA)
* The biosynthesis of Vitamin K and folate in plants and microorganisms.K and folate in plants and microorganisms.
, コリスミ酸（コリスミさん、chorismic acid）は、植物の代謝過程の中間体として存在する重要な物質の一つ。シキミ酸経路上でシキミ酸から3ステップの反応により生成し、経路の分岐点となっている。フェニルアラニン、チロシンなどの芳香族アミノ酸やトリプトファンなどのインドール化合物、植物ホルモンのサリチル酸や多くのアルカロイドなど、様々な生体物質の原料となる。
, Kyselina chorismová (v aniontové formě naz … Kyselina chorismová (v aniontové formě nazývaná chorismát) je organická sloučenina, důležitý metabolický meziprodukt u rostlin a mikroorganismů. Jedná se o prekurzor:
* Aromatických aminokyselin fenylalaninu, tryptofanu a tyrosinu
* Indolu a jeho derivátů
* Kyseliny 2,3-dihydroxybenzoové používané na syntézu enterobaktinu
* Kyseliny salicylové
* Mnoha alkaloidů a dalších metabolitů
* Vitaminu K a kyseliny listovéetabolitů
* Vitaminu K a kyseliny listové
, Chorisminezuur (in anionische vorm chorism … Chorisminezuur (in anionische vorm chorismaat) is een belangrijke intermediaire stof in de biosynthese in planten en micro-organismen (schimmels en bacteriën). De naam chorismaat is afgeleid van het Griekse chorizo (χωρίζω), wat "scheiden" of "uiteengaan" betekent. Dit slaat op de plaats die chorismaat inneemt in de . Shikimaat wordt omgezet in chorismaat, en dat is een vertakkingspunt in de route. Verschillende enzymen zetten chorismaat om in andere metabolieten. Chorismaat is zo de precursor van onder meer:rismaat is zo de precursor van onder meer:
, 分支酸（英語：Chorismic acid）是一种在植物和许多微生物中重要的生物化学 … 分支酸（英語：Chorismic acid）是一种在植物和许多微生物中重要的生物化学中间体，是一个生物合成前体，用于合成：
* 芳香族的氨基酸：苯丙氨酸、色氨酸以及酪氨酸
* 吲哚，以及吲哚衍生物，如色氨酸等
* 2,3-二羟基苯甲酸（DHB），用于的生物合成
* 植物激素、水楊酸
* 许多生物鹼和其他族的代謝產物
* 叶酸的前体：对氨基苯甲酸（pABA）
* 植物和微生物的维生素K和叶酸的生物合成。 其名称chorismic来自于一个古典希腊词：χωρίζω 意思是“分开”，因为该化合物是芳香族氨基酸与其它物质的生物合成途径的分支点。ίζω 意思是“分开”，因为该化合物是芳香族氨基酸与其它物质的生物合成途径的分支点。
, Хори́змовая кислота, по анионной форме наз … Хори́змовая кислота, по анионной форме называемая также хоризма́т — органическая двухосновная кислота, является одним из ключевых промежуточных метаболитов шикиматного пути.Хоризмат находится в узловой точке шикиматного пути, за что получил своё название (греч. χωρίζω — раздвоение, вилка). В строгом (узком) смысле, собственно шикиматный путь — это путь биосинтеза хоризмата. От хоризмата расходятся по крайней мере семь путей, ведущих к ароматическим соединениям и родственным им хинонам.ским соединениям и родственным им хинонам.
|
| rdfs:label |
코리슴산
, 分支酸
, Kwas choryzmowy
, コリスミ酸
, Acide chorismique
, Chorismic acid
, Kyselina chorismová
, Хоризмовая кислота
, Chorisminezuur
, Acido corismico
, Chorisminsäure
|
