| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
A borylene is the boron analogue of a carb … A borylene is the boron analogue of a carbene. The general structure is R-B: with R an organic residue and B a boron atom with two unshared electrons. Borylenes are of academic interest in organoboron chemistry. A singlet ground state is predominant with boron having two vacant sp2 orbitals and one doubly occupied one. With just one additional substituent the boron is more electron deficient than the carbon atom in a carbene. For this reason stable borylenes are more uncommon than stable carbenes. Some borylenes such as boron monofluoride (BF) and boron monohydride (BH) the parent compound also known simply as borylene, have been detected in microwave spectroscopy and may exist in stars. Other borylenes exist as reactive intermediates and can only be inferred by . The first stable terminal borylene complex [(OC)5WBN(SiMe3)2] was reported by Holger Braunschweig et al. in 1998. In this compound a borylene is coordinated to a transition metal. Borylenes are also stabilized as Lewis base adducts, e.g. with a NHC carbene. Other strategies are the use of cyclic alkyl amino carbenes (CAACs) and other Lewis bases, and their use as bis-adducts.Lewis bases, and their use as bis-adducts.
, Boryleny jsou borité analogy karbenů. Mají … Boryleny jsou borité analogy karbenů. Mají obecný vzorec R-B, kde R je organická funkční skupina B atom boru s . Převažují u nich singletové základní stavy, kde má bor dva prázdné sp2 orbitaly a jeden dvojnásobně obsazený. Protože je na bor navázán jen jeden substituent, tak má borylenový bor větší nedostatek elektronů než uhlíkový atom v karbenech. Z tohoto důvodu jsou stabilní boryleny méně běžné než stabilní karbeny. Některé boryleny, například (BF) a (BH), také nazývaný jednoduše borylen, byly identifkovány a mohou se vyskytovat ve hvězdách. Další boryleny se vyskytují jako reaktivní meziprodukty a mohou být zachyceny pouze pomocí chemických pastí. První stabilní borylenový komplex [(OC)5WBN(SiMe3)2] popsal v roce 1998. V této sloučenině je borylen koordinován na atom přechodného kovu. Boryleny mohou být stabilizovány také jako adukty s Lewisovými zásadami, jako jsou například NHC karbeny. Další možnosti představují (CAAC) i jiné Lewisovy zásady použité jako bis-adukty.é Lewisovy zásady použité jako bis-adukty.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Typical_borylene.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
54622321
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
24688
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1076150495
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/File:B_lp_NBO.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:BisCAACborylene_HOMO.png +
, http://dbpedia.org/resource/Boron +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_metal +
, http://dbpedia.org/resource/File:BisLB_LUMO.png +
, http://dbpedia.org/resource/Reactive_intermediates +
, http://dbpedia.org/resource/File:HOMO_diborene.png +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen_fixation +
, http://dbpedia.org/resource/File:DiLewisBaseBorylene.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:MonoLewisBaseBorylene.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Boron_dinitrogen_activation.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Reactions_of_free_borylenes.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:BB_sigma_NBO.png +
, http://dbpedia.org/resource/Photochemical_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Organoboron_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Diradical +
, http://dbpedia.org/resource/Electrons +
, http://dbpedia.org/resource/P-block +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_trapping +
, http://dbpedia.org/resource/Photodissociation +
, http://dbpedia.org/resource/Ion +
, http://dbpedia.org/resource/Holger_Braunschweig +
, http://dbpedia.org/resource/Substituent +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_residue +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Boron_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Lewis_base +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclic_alkyl_amino_carbenes +
, http://dbpedia.org/resource/Microwave_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/File:Typical_borylene.png +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Reactive_intermediates +
, http://dbpedia.org/resource/File:LUMO_diborene.png +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_deficient +
, http://dbpedia.org/resource/Boron_monofluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Redox +
, http://dbpedia.org/resource/NHC_carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Boron_monohydride +
|
| http://dbpedia.org/property/colwidth
|
30
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clearleft +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Boron_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Reactive_intermediates +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Borylene?oldid=1076150495&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reactions_of_free_borylenes.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Boron_dinitrogen_activation.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BisCAACborylene_HOMO.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BisLB_LUMO.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/B_lp_NBO.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/LUMO_diborene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DiLewisBaseBorylene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MonoLewisBaseBorylene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BB_sigma_NBO.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HOMO_diborene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Typical_borylene.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Borylene +
|
| owl:sameAs |
http://cs.dbpedia.org/resource/Boryleny +
, http://dbpedia.org/resource/Borylene +
, https://global.dbpedia.org/id/3czjL +
, http://www.wikidata.org/entity/Q39087941 +
|
| rdfs:comment |
Boryleny jsou borité analogy karbenů. Mají … Boryleny jsou borité analogy karbenů. Mají obecný vzorec R-B, kde R je organická funkční skupina B atom boru s . Převažují u nich singletové základní stavy, kde má bor dva prázdné sp2 orbitaly a jeden dvojnásobně obsazený. Protože je na bor navázán jen jeden substituent, tak má borylenový bor větší nedostatek elektronů než uhlíkový atom v karbenech. Z tohoto důvodu jsou stabilní boryleny méně běžné než stabilní karbeny. Některé boryleny, například (BF) a (BH), také nazývaný jednoduše borylen, byly identifkovány a mohou se vyskytovat ve hvězdách. Další boryleny se vyskytují jako reaktivní meziprodukty a mohou být zachyceny pouze pomocí chemických pastí.t zachyceny pouze pomocí chemických pastí.
, A borylene is the boron analogue of a carb … A borylene is the boron analogue of a carbene. The general structure is R-B: with R an organic residue and B a boron atom with two unshared electrons. Borylenes are of academic interest in organoboron chemistry. A singlet ground state is predominant with boron having two vacant sp2 orbitals and one doubly occupied one. With just one additional substituent the boron is more electron deficient than the carbon atom in a carbene. For this reason stable borylenes are more uncommon than stable carbenes. Some borylenes such as boron monofluoride (BF) and boron monohydride (BH) the parent compound also known simply as borylene, have been detected in microwave spectroscopy and may exist in stars. Other borylenes exist as reactive intermediates and can only be inferred by .ntermediates and can only be inferred by .
|
| rdfs:label |
Boryleny
, Borylene
|
