Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Benzyl alcohol
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Benzyl_alcohol
http://dbpedia.org/ontology/abstract L'alcool benzylique est un alcool de formule semi-développée C6H5-CH2OH. C'est un liquide incolore, inflammable et irritant.Cannizzaro le découvre en 1853 par l'action de l'hydroxyde de potassium sur le benzaldéhyde. , Benzylalcohol is een organische verbindingBenzylalcohol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De benzylgroep wordt vaak afgekort tot Bn, zodat BnOH een korte schrijfwijze wordt voor benzylalcohol. Benzylalcohol is een kleurloze vloeistof met een zwakke aromatische geur. De stof is een natuurlijk bestanddeel van verschillende etherische oliën, waaronder ylang-ylang-olie en absolues van jasmijn en hyacint. Benzylalcohol is door zijn polariteit ook een geschikt oplosmiddel voor uiteenlopende verbindingen. Verder heeft de stof een lage dampspanning en is het nauwelijks toxisch. Benzylalcohol is matig oplosbaar in water, maar in alle verhoudingen mengbaar met andere alcoholen en di-ethylether. Benzylalcohol vormt een azeotroop met water: een mengsel met 9 gewichtsprocent benzylalcohol kookt bij 99,9 °C. Zoals alle alcoholen reageert ook benzylalcohol met carbonzuren onder vorming van esters. met carbonzuren onder vorming van esters. , Benzila alkoholo estas aromata kaj unu el Benzila alkoholo estas aromata kaj unu el la plej simplaj grasa alkoholo enhavanta la fenilan grupon (C6H5-). Ĝi povas vidiĝi kiel benzeno ligita al hidroksometila grupo (-CH2OH) aŭ metila alkoholo ligita al fenila grupo. Ĝi estas travidebla likvaĵo kun karakteriza odoro kaj benzila alkoholo lasata en la atmosfero odoras je amaraj migdaloj pro oksidado. Pro ĝia malalta tokseco kaj pezaj vaporoj ĝi uzatas kiel solvanto, konservaĵo de kelkaj injekteblaj medicinaĵoj, alergenaj ekstraktaĵoj kaj vakcinoj kaj same uzatas sur topikaj produktoj kaj oftalmologaj preparaĵoj. Ĝi estas tre aktiva kontraŭ gram-pozitivaj bakterioj sed estas relative neaktiva kontraŭ gram-negativaj fungoj. Ĝi estas ne nur konservaĵo sed ankaŭ posedas anestezajn kaj odorajn proprecojn. En interagado de la jodoacetata acido kaj benzila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido rezultas la estero benzila jodoacetato.do rezultas la estero benzila jodoacetato. , Хлорацетон (1-хлорпропанон-2) — органическХлорацетон (1-хлорпропанон-2) — органическое вещество с формулой CH3C(=O)CH2Cl. Может быть получен путём реакции хлора и дикетена или путём хлорирования ацетона.Хлорирование ацетона может производиться путём пропускания газообразного хлора через жидкий ацетон со взвесью карбоната кальция, источником которого может послужить мел.Также хлорацетон может быть получен путём электролиза смеси ацетона и соляной кислоты графитовыми электродами, так как выделяющийся атомарный хлор сразу вступает с ацетоном в реакцию. хлор сразу вступает с ацетоном в реакцию. , Bensylalkohol är en kemisk förening med foBensylalkohol är en kemisk förening med formeln C6H5CH2OH. Ämnet är en oljeaktig vätska, som är löslig i vatten och alkohol och som används i parfymerier. Ämnet framställs genom hydrolys av bensylklorid med natriumhydroxid, men förekommer också naturligt i ett antal olika frukter och teer. Flera av dess estrar, särskilt och salicylatet används också vid parfymtillverkning, det sistnämnda som ett nästan luktfritt lösningsmedel. De övriga har jasmin- eller hyacintliknande doft.ga har jasmin- eller hyacintliknande doft. , Kloro-acetono aŭ C3H5ClO estas kemia kombiKloro-acetono aŭ C3H5ClO estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la klorhavaj ketonoj, senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel reakciaĵo en laboratorioj. Kloroacetono estis unue sintezita en 1859 per elektrolizo de miksaĵo da klorida acido kaj acetono. Ĝi estis uzata dum la 1-a Mondmilito, ĉefe de la francoj, por anstataŭado de bromoacetono dum periodo pro bromo-manko. Kloroacetono estas travidebla likvaĵo malmulte solvebla en akvo, sed facile solvebla en etanolo, duetila etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Kloracetono estas relative rapidbola substanco kaj dummilite ĝi estis uzatas kiel larmigagento.mmilite ĝi estis uzatas kiel larmigagento. , Benzylalkohol je organická sloučenina se vBenzylalkohol je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH2OH. Jedná se o bezbarvou kapalinu se slabou aromatickou vůní. Tato látka se často používá jako rozpouštědlo, a to díky své polaritě, nízké toxicitě a nízkému tlaku syté páry. Benzylalkohol se slabě rozpouští ve vodě (kolem 4 g/100 ml) a mísí se s alkoholy a diethyletherem. Anion vzniklý deprotonací alkoholové skupiny benzylalkoholu se nazývá benzylát nebo benzyloxid.koholu se nazývá benzylát nebo benzyloxid. , Benzylalkohol oder Phenylmethanol ist eine chemische Verbindung aus der Stoffklasse der Alkohole. Verwendung findet er als Duft- und Aromastoff. , Chloraceton je chemická sloučenina patřící mezi organické sloučeniny, její vzorec je CH3COCH2Cl. , ベンジルアルコール (benzyl alcohol) は、芳香族アルコール。融点 −15.2 ℃、沸点 205.3 ℃ の無色の液体。弱い芳香と焼けるような味を持つ。フェニルメタノール(phenylmethanol) とも呼ばれる。香料、溶剤、合成原料等として用いられる。 , La cloroacetona es un compuesto químico cuLa cloroacetona es un compuesto químico cuya fórmula molecular es C3H5ClO. Bajo CNPT es un líquido incoloro con un olor picante.​ Cuando se expone a la luz, se convierte en una sustancia de color amarillo-ámbar oscuro.​ Fue usado como gas lacrimógeno en la Primera Guerra Mundial por las tropas francesas.​ Guerra Mundial por las tropas francesas.​ , La chloracétone ou chloroacétone est un composé organique chloré dérivé de l'acétone, de formule C3H5ClO. , Alkohol bentzilikoa alkohol aromatiko bat Alkohol bentzilikoa alkohol aromatiko bat da C6H5CH2OH formula duena. Likido kolorgea da usain ahula duena. Disolbatzaile oso egokia da bere polaritatea, toxizitate txikia eta lurrun-presio txikia medio. Uretan moderatuki disolbagarria da, baina oso disolbagarria alkoholetan eta dietil eterretan. Landare askok produzitzen dute alkohol bentzilikoa naturalki eta fruituetan eta teetan arrunta da. Jasminaren edo hiazintoaren olioetan ere aurkitzen da.do hiazintoaren olioetan ere aurkitzen da. , Álcool benzílico é um composto orgânico com a fórmula C6H5CH2OH. O grupo benzila é comumente abreviado "Bn", então temos BnOH, para o álcool benzílico. O álcool benzílico é um líquido incolor com um medianamente agradável odor aromático. , Бензиловый спирт (фенилкарбинол, фенилметанол, гидроксиметилбензол) — органическое соединение, простейший ароматический спирт, C6H5CH2OH. , Η βενζυλική αλκοόλη (αγγλικά: benzyl alcohΗ βενζυλική αλκοόλη (αγγλικά: benzyl alcohol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C7H8O. Συνήθως, όμως, παριστάνεται με τύπους C6H5CH2OH, PhCH2OH ή και BnOH. Στον τελευταίο τύπο, η (PhCH2-) παριστάνεται συντομογραφικά με Bn. Η χημικά καθαρή βενζυλική αλκοόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, με ήπια ευχάριστη αρωματική οσμή. Είναι ένας χρήσιμος διαλύτης με σημαντική πολικότητα, χαμηλή τοξικότητα και μικρή τάση ατμών. Είναι μερικώς διαλυτή στο νερό (40 kg/m³), αλλά πλήρως αναμίξιμη με τις συνηθισμένες άλλες αλκοόλες και τον αιθέρα. Είναι η απλούστερη αρωματική αλκοόλη, που δεν είναι φαινόλη. αρωματική αλκοόλη, που δεν είναι φαινόλη. , El alcohol bencílico es un compuesto orgánEl alcohol bencílico es un compuesto orgánico cuya fórmula es C6H5CH2OH. A menudo el grupo bencilo se abrevia como "Bn", por lo cual el alcohol derivado se escribe como BnOH. El alcohol bencílico es un líquido incoloro con un aroma suave agradable. Es un solvente útil a causa de su polaridad, baja toxicidad, y baja presión de vapor. El alcohol bencílico es parcialmente soluble en agua (4 g/100 mL) y es completamente miscible en alcoholes y éter etílico.​nte miscible en alcoholes y éter etílico.​ , Benzyl alcohol is an aromatic alcohol withBenzyl alcohol is an aromatic alcohol with the formula C6H5CH2OH. The benzyl group is often abbreviated "Bn" (not to be confused with "Bz" which is used for benzoyl), thus benzyl alcohol is denoted as BnOH. Benzyl alcohol is a colorless liquid with a mild pleasant aromatic odor. It is a useful solvent due to its polarity, low toxicity, and low vapor pressure. Benzyl alcohol has moderate solubility in water (4 g/100 mL) and is miscible in alcohols and diethyl ether. The anion produced by deprotonation of the alcohol group is known as benzylate or benzyloxide.roup is known as benzylate or benzyloxide. , クロロアセトン(英: Chloroacetone)は、化学式C3H5ClOで表される有機塩素化合物。標準状態では刺激臭のある無色の液体で、光にあたると酸化して琥珀色になる。第一次世界大戦では化学兵器として使用された。 , Бензиловий спирт — це ароматичний спирт з Бензиловий спирт — це ароматичний спирт з формулою C6H5CH2OH. Для групи часто використовують скорочення "Bn" (не плутати з "Bz", що використовується для позначення залишку бензойної кислоти ), таким чином бензиловий спирт позначається як BnOH. Бензиловий спирт — це безбарвна рідина з м'яким приємним запахом. Він є корисним розчинником завдяки його полярності, низькій токсичності, та низькому тиску пари. Бензиловий спирт є частково розчинним у воді (4 г/100 мл) та повністю змішується із спиртами та з етером. Його можна зустріти у вигляді ефірів або навіть у вільному стані в ефірних оліях, одержуваних з жасмину, гіацинта та деяких інших рослин. жасмину, гіацинта та деяких інших рослин. , Chloroaceton, chloropropanon, CH3COCH2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, chlorowa pochodna acetonu, silnie trujący lakrymator (stosowany podczas I wojny światowej jako bojowy środek trujący). , 氯丙酮,结构式ClCH2COCH3。 , 苯甲醇,也称苄醇,化学式为C6H5CH2OH,是最简单的含有苯基的脂肪醇,可以看作是羟甲基取代的苯,或苯基取代的甲醇。它是有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体,有极性,低毒,蒸汽压低,因此用作醇类溶剂。可燃。稍溶于水(4 g/100 mL),可与乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂混溶。 苄醇主要以游离态或酯的形式存在于香精油中,如、、、和妥鲁香脂中都含有此成分。 , Chlooraceton is een organische verbinding Chlooraceton is een organische verbinding met als brutoformule C3H5ClO. Het is een kleurloze vloeistof, die bij blootstelling aan licht geel- tot amberkleurig en harsachtig wordt. De stof werd tijdens de Eerste Wereldoorlog gebruikt als lacrimator. Tegenwoordig wordt chlooraceton gebruikt om kleurstofkoppels voor de kleurenfotografie te maken.oppels voor de kleurenfotografie te maken. , Chloraceton ist eine klare, augenreizende Flüssigkeit. Ihre Herstellung ist relativ einfach aus Aceton und Chlor möglich. , L'alcohol benzílic és un alcohol aromàtic L'alcohol benzílic és un alcohol aromàtic amb la fórmula C₆H₅CH₂OH. El grup és sovint abreujat "Bn" (no s'ha de confondre amb "Bz" que s'utilitza per al ), per tant l'alcohol benzílic es denota com BnOH. L'alcohol benzílic és un líquid incolor amb una agradable olor aromàtica. És un solvent útil a causa de la seva polaritat, baixa toxicitat i baixa pressió de vapor. L'alcohol benzílic té una solubilitat moderada en aigua (4 g/100 ml) i és miscible en alcohols i dietilèter. L'anió produït per la desprotonació del grup alcohòlic es coneix com a benzilat o benzilòxid.lic es coneix com a benzilat o benzilòxid. , Kloroaseton adalah sebuah dengan rumus CH3COCH2Cl. Dalam keadaan , ini adalah sebuah cairan tak berwarna dengan bau menyengat. Saat diluncurkan, ini berubah menjadi berwarna pucat kuning tua. Ini dipakai sebagai gas air mata pada Perang Dunia I. , 벤질 알코올(영어: benzyl alcohol)은 화학식이 C6H5CH2OH인 방향족성 알코올이다. 벤질기는 "Bn"으로 줄여서 쓰며 벤질 알코올은 BnOH로 표기되기도 한다. 벤질 알코올은 기분좋은 향기를 내는 무색의 액체이다. 양극성, 저독성, 낮은 증기 압력으로 인해 유용한 용제로 간주된다. 벤질 알코올은 물에 대한 용해도가 4 g/100 mL이며, 알코올 및 다이에틸 에터와 혼화성이 있다. , Alkohol benzylowy, C6H5CH2OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi aromatycznych. , L'alcool benzilico (o fenilcarbinolo; IUPAL'alcool benzilico (o fenilcarbinolo; IUPAC: fenilmetanolo) è un alcol di formula C6H5-CH2-OH, oppure Ph-CH2-OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore di odore lieve caratteristico, è presente in molti oli essenziali. È un composto nocivo ed è compreso nella lista degli allergeni da dichiarare obbligatoriamente in etichetta dei cosmetici e dei detergenti se presenti in concentrazione superiori a 0,01% (prodotti a risciacquo) o 0,001% (prodotti non a risciacquo)..Ha attività antibatterica ed è uno dei conservanti "ecologici/naturali" accettati da BDIH ed altri enti certificatori di cosmesi naturale/biologica; l'utilizzo come conservante è ammesso fino alla concentrazione dell'1%. Una lozione al 5% di alcool benzilico è stata proposta come trattamento per la pediculosi in alternativa ai farmaci attualmente utilizzati. Non va confuso con il fenolo (C6H5OH).ti. Non va confuso con il fenolo (C6H5OH). , الكحول البنزيلي هو سائل عديم اللون، له رائحة خاصة، يمتزج مع الأسيتون، والايثانول، والميتانول، والزيوت النباتية، مثل .
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Phenylcarbinol , Benzenemethanol
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Phenylmethanol
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/alkohol_benzylowy.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/benzyl%20alcohol + , http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/b1885.htm +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 874812
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 13383
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1080672474
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Category:Primary_alcohols + , http://dbpedia.org/resource/Category:Alcohol_solvents + , http://dbpedia.org/resource/Solvent + , http://dbpedia.org/resource/File:Blausen_0014_AllergicDermatitis.png + , http://dbpedia.org/resource/Methanol + , http://dbpedia.org/resource/Phenylmagnesium_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Cannizzaro_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Grignard_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Miscibility + , http://dbpedia.org/resource/Category:Perfume_ingredients + , http://dbpedia.org/resource/Chloroform + , http://dbpedia.org/resource/Formaldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Asphyxiation + , http://dbpedia.org/resource/Dibenzyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Allergic_contact_dermatitis + , http://dbpedia.org/resource/Ester + , http://dbpedia.org/resource/Bacteriostat + , http://dbpedia.org/resource/Jasmine + , http://dbpedia.org/resource/Castoreum + , http://dbpedia.org/resource/Cornea + , http://dbpedia.org/resource/Flavor_industry + , http://dbpedia.org/resource/Castor_sac + , http://dbpedia.org/resource/Gasping_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/N-Benzylacrylamide + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogenolysis + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_butyl_phthalate + , http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Vapor_pressure + , http://dbpedia.org/resource/Category:E-number_additives + , http://dbpedia.org/resource/Category:Antimicrobials + , http://dbpedia.org/resource/Ritter_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Spiracle_%28arthropods%29 + , http://dbpedia.org/resource/Category:Flavors + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_salicylate + , http://dbpedia.org/resource/Benzene + , http://dbpedia.org/resource/Acrylonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Food_and_Drug_Administration + , http://dbpedia.org/resource/Head-louse_infestation + , http://dbpedia.org/resource/Necrosis + , http://dbpedia.org/resource/Deprotonation + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Toluene + , http://dbpedia.org/resource/Aromatic + , http://dbpedia.org/resource/Hyacinth_%28plant%29 + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_cinnamate + , http://dbpedia.org/resource/Ylang-ylang + , http://dbpedia.org/resource/Benzaldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Category:Benzyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Ethanol + , http://dbpedia.org/resource/Lacquer + , http://dbpedia.org/resource/Protecting_group + , http://dbpedia.org/resource/Epoxy_resin + , http://dbpedia.org/resource/Anion + , http://dbpedia.org/resource/Category:Aromatic_solvents + , http://dbpedia.org/resource/Hippuric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Benzoic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Benzoyl + , http://dbpedia.org/resource/Solubility + , http://dbpedia.org/resource/Essential_oil + , http://dbpedia.org/resource/Viscosity + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_benzoate + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl + , http://dbpedia.org/resource/Acetone + , http://dbpedia.org/resource/Disproportionation +
http://dbpedia.org/property/imagefile alkohol_benzylowy.svg , Benzyl-alcohol-3D-vdW.png
http://dbpedia.org/property/imagename Benzyl alcohol
http://dbpedia.org/property/imagesize 100 , 150
http://dbpedia.org/property/name Benzyl alcohol
http://dbpedia.org/property/othernames Benzenemethanol , Phenylcarbinol
http://dbpedia.org/property/pin Phenylmethanol
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 443418046
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Pharmacology + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Portal_bar + , http://dbpedia.org/resource/Template:Vague + , http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Thermochemistry + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:ICSC + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates + , http://dbpedia.org/resource/Template:LD50 +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Benzyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Category:E-number_additives + , http://dbpedia.org/resource/Category:Flavors + , http://dbpedia.org/resource/Category:Primary_alcohols + , http://dbpedia.org/resource/Category:Perfume_ingredients + , http://dbpedia.org/resource/Category:Alcohol_solvents + , http://dbpedia.org/resource/Category:Antimicrobials + , http://dbpedia.org/resource/Category:Aromatic_solvents +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Alcohol +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Benzyl_alcohol?oldid=1080672474&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzyl-alcohol-3D-vdW.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/alkohol_benzylowy.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Blausen_0014_AllergicDermatitis.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Benzyl_alcohol +
http://xmlns.com/foaf/0.1/name Benzyl alcohol
owl:sameAs http://nl.dbpedia.org/resource/Chlooraceton + , http://he.dbpedia.org/resource/%D7%91%D7%A0%D7%96%D7%99%D7%9C_%D7%90%D7%9C%D7%9B%D7%95%D7%94%D7%95%D7%9C + , http://id.dbpedia.org/resource/Kloroaseton + , http://pl.dbpedia.org/resource/Alkohol_benzylowy + , http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsyylialkoholi + , http://es.dbpedia.org/resource/Cloroacetona + , http://www.wikidata.org/entity/Q27094729 + , http://www.wikidata.org/entity/Q27096840 + , http://www.wikidata.org/entity/Q27096961 + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D1%82 + , http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%91%E1%83%94%E1%83%9C%E1%83%96%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%98%E1%83%A1_%E1%83%A1%E1%83%9E%E1%83%98%E1%83%A0%E1%83%A2%E1%83%98 + , http://ca.dbpedia.org/resource/Alcohol_benz%C3%ADlic + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_alcohol + , http://nl.dbpedia.org/resource/Benzylalcohol + , http://de.dbpedia.org/resource/Chloraceton + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D1%82 + , http://d-nb.info/gnd/4336686-7 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorac%C3%A9tone + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%83%B3 + , http://sr.dbpedia.org/resource/Hloroaceton + , http://ro.dbpedia.org/resource/Alcool_benzilic + , http://www.wikidata.org/entity/Q89455671 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Alcool_benzylique + , http://sh.dbpedia.org/resource/Hloroaceton + , http://fi.dbpedia.org/resource/Klooriasetoni + , http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B2%D5%A5%D5%B6%D5%A6%D5%AB%D5%AC_%D5%BD%D5%BA%D5%AB%D6%80%D5%BF + , http://sr.dbpedia.org/resource/Benzil_alkohol + , http://eo.dbpedia.org/resource/Kloroacetono + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%B8%E3%83%AB%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%BC%E3%83%AB + , http://tr.dbpedia.org/resource/Benzil_alkol + , http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D9%84%D8%B1%D9%88%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%88%D9%86 + , http://pl.dbpedia.org/resource/Chloroaceton + , http://de.dbpedia.org/resource/Benzylalkohol + , http://be.dbpedia.org/resource/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D1%96%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D1%8B_%D1%81%D0%BF%D1%96%D1%80%D1%82 + , http://el.dbpedia.org/resource/%CE%92%CE%B5%CE%BD%CE%B6%CF%85%CE%BB%CE%B9%CE%BA%CE%AE_%CE%B1%CE%BB%CE%BA%CE%BF%CF%8C%CE%BB%CE%B7 + , http://pt.dbpedia.org/resource/%C3%81lcool_benz%C3%ADlico + , http://uz.dbpedia.org/resource/Benzil_spirt + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03kq0q + , http://sh.dbpedia.org/resource/Benzil_alkohol + , http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%B2%A4%EC%A7%88%EC%95%8C%EC%BD%94%EC%98%AC + , http://www.wikidata.org/entity/Q52353 + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D9%86%D8%B2%DB%8C%D9%84_%D8%A7%D9%84%DA%A9%D9%88%D9%84 + , http://eu.dbpedia.org/resource/Alkohol_bentziliko + , https://global.dbpedia.org/id/2XyUy + , http://sk.dbpedia.org/resource/Benzylalkohol + , http://eo.dbpedia.org/resource/Benzila_alkoholo + , http://es.dbpedia.org/resource/Alcohol_benc%C3%ADlico + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D9%86%D8%B2%DB%8C%D9%84_%D8%A7%D9%84%DA%A9%D9%84 + , http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AA%E0%AF%86%E0%AE%A9%E0%AF%8D%E0%AE%9A%E0%AF%88%E0%AE%B2%E0%AF%8D_%E0%AE%86%E0%AE%B2%E0%AF%8D%E0%AE%95%E0%AE%95%E0%AE%BE%E0%AE%B2%E0%AF%8D + , http://yago-knowledge.org/resource/Benzyl_alcohol + , http://d-nb.info/gnd/4676684-4 + , http://azb.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D9%88%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%88%D9%86 + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D8%AD%D9%88%D9%84_%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%84%D9%8A + , http://da.dbpedia.org/resource/Benzylalkohol + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B0%AF%E4%B8%99%E9%85%AE + , http://sv.dbpedia.org/resource/Bensylalkohol + , http://it.dbpedia.org/resource/Alcool_benzilico + , http://cs.dbpedia.org/resource/Chloraceton + , http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%95%E0%AF%81%E0%AE%B3%E0%AF%8B%E0%AE%B0%E0%AF%8B_%E0%AE%85%E0%AE%9A%E0%AE%BF%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%8B%E0%AE%A9%E0%AF%8D + , http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%AC%E0%A5%87%E0%A4%A8%E0%A5%8D%E0%A4%9C%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%B2_%E0%A4%85%E0%A4%B2%E0%A5%8D%E0%A4%95%E0%A5%8B%E0%A4%B9%E0%A4%B2 + , http://cs.dbpedia.org/resource/Benzylalkohol + , http://www.wikidata.org/entity/Q27449789 + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%86%87 + , http://hu.dbpedia.org/resource/Benzil-alkohol + , http://www.wikidata.org/entity/Q425346 + , http://et.dbpedia.org/resource/Bens%C3%BC%C3%BClalkohol +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/Fluid114939900 + , http://dbpedia.org/class/yago/Alcohol107884567 + , http://dbpedia.org/class/yago/Atmosphere114524849 + , http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100020090 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlcoholSolvents + , http://dbpedia.org/class/yago/Spirit114526182 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPreservatives + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSolvents + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlcohols + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFlavors + , http://dbpedia.org/class/yago/Liquid114940386 + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Beverage107881800 + , http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 + , http://dbpedia.org/class/yago/Medium114899152 + , http://dbpedia.org/class/yago/Solvent115047313 + , http://dbpedia.org/class/yago/Food100021265 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds + , http://dbpedia.org/class/yago/Drug103247620 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/Agent114778436 + , http://dbpedia.org/class/yago/DrugOfAbuse103248958 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 + , http://dbpedia.org/class/yago/CausalAgent100007347 + , http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 + , http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhytochemicals + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticAlcohols + , http://dbpedia.org/class/yago/Phytochemical114983143 + , http://dbpedia.org/class/yago/Preservative114997529 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
rdfs:comment L'alcool benzilico (o fenilcarbinolo; IUPAL'alcool benzilico (o fenilcarbinolo; IUPAC: fenilmetanolo) è un alcol di formula C6H5-CH2-OH, oppure Ph-CH2-OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore di odore lieve caratteristico, è presente in molti oli essenziali. È un composto nocivo ed è compreso nella lista degli allergeni da dichiarare obbligatoriamente in etichetta dei cosmetici e dei detergenti se presenti in concentrazione superiori a 0,01% (prodotti a risciacquo) o 0,001% (prodotti non a risciacquo)..Ha attività antibatterica ed è uno dei conservanti "ecologici/naturali" accettati da BDIH ed altri enti certificatori di cosmesi naturale/biologica; l'utilizzo come conservante è ammesso fino alla concentrazione dell'1%. ammesso fino alla concentrazione dell'1%. , الكحول البنزيلي هو سائل عديم اللون، له رائحة خاصة، يمتزج مع الأسيتون، والايثانول، والميتانول، والزيوت النباتية، مثل . , Benzylalkohol oder Phenylmethanol ist eine chemische Verbindung aus der Stoffklasse der Alkohole. Verwendung findet er als Duft- und Aromastoff. , El alcohol bencílico es un compuesto orgánEl alcohol bencílico es un compuesto orgánico cuya fórmula es C6H5CH2OH. A menudo el grupo bencilo se abrevia como "Bn", por lo cual el alcohol derivado se escribe como BnOH. El alcohol bencílico es un líquido incoloro con un aroma suave agradable. Es un solvente útil a causa de su polaridad, baja toxicidad, y baja presión de vapor. El alcohol bencílico es parcialmente soluble en agua (4 g/100 mL) y es completamente miscible en alcoholes y éter etílico.​nte miscible en alcoholes y éter etílico.​ , Alkohol benzylowy, C6H5CH2OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi aromatycznych. , 苯甲醇,也称苄醇,化学式为C6H5CH2OH,是最简单的含有苯基的脂肪醇,可以看作是羟甲基取代的苯,或苯基取代的甲醇。它是有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体,有极性,低毒,蒸汽压低,因此用作醇类溶剂。可燃。稍溶于水(4 g/100 mL),可与乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂混溶。 苄醇主要以游离态或酯的形式存在于香精油中,如、、、和妥鲁香脂中都含有此成分。 , Η βενζυλική αλκοόλη (αγγλικά: benzyl alcohΗ βενζυλική αλκοόλη (αγγλικά: benzyl alcohol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C7H8O. Συνήθως, όμως, παριστάνεται με τύπους C6H5CH2OH, PhCH2OH ή και BnOH. Στον τελευταίο τύπο, η (PhCH2-) παριστάνεται συντομογραφικά με Bn. Η χημικά καθαρή βενζυλική αλκοόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, με ήπια ευχάριστη αρωματική οσμή. Είναι ένας χρήσιμος διαλύτης με σημαντική πολικότητα, χαμηλή τοξικότητα και μικρή τάση ατμών. Είναι μερικώς διαλυτή στο νερό (40 kg/m³), αλλά πλήρως αναμίξιμη με τις συνηθισμένες άλλες αλκοόλες και τον αιθέρα. Είναι η απλούστερη αρωματική αλκοόλη, που δεν είναι φαινόλη. αρωματική αλκοόλη, που δεν είναι φαινόλη. , Alkohol bentzilikoa alkohol aromatiko bat Alkohol bentzilikoa alkohol aromatiko bat da C6H5CH2OH formula duena. Likido kolorgea da usain ahula duena. Disolbatzaile oso egokia da bere polaritatea, toxizitate txikia eta lurrun-presio txikia medio. Uretan moderatuki disolbagarria da, baina oso disolbagarria alkoholetan eta dietil eterretan. Landare askok produzitzen dute alkohol bentzilikoa naturalki eta fruituetan eta teetan arrunta da. Jasminaren edo hiazintoaren olioetan ere aurkitzen da.do hiazintoaren olioetan ere aurkitzen da. , Bensylalkohol är en kemisk förening med foBensylalkohol är en kemisk förening med formeln C6H5CH2OH. Ämnet är en oljeaktig vätska, som är löslig i vatten och alkohol och som används i parfymerier. Ämnet framställs genom hydrolys av bensylklorid med natriumhydroxid, men förekommer också naturligt i ett antal olika frukter och teer. Flera av dess estrar, särskilt och salicylatet används också vid parfymtillverkning, det sistnämnda som ett nästan luktfritt lösningsmedel. De övriga har jasmin- eller hyacintliknande doft.ga har jasmin- eller hyacintliknande doft. , Benzylalcohol is een organische verbindingBenzylalcohol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De benzylgroep wordt vaak afgekort tot Bn, zodat BnOH een korte schrijfwijze wordt voor benzylalcohol. Benzylalcohol is een kleurloze vloeistof met een zwakke aromatische geur. De stof is een natuurlijk bestanddeel van verschillende etherische oliën, waaronder ylang-ylang-olie en absolues van jasmijn en hyacint. Benzylalcohol is door zijn polariteit ook een geschikt oplosmiddel voor uiteenlopende verbindingen. Verder heeft de stof een lage dampspanning en is het nauwelijks toxisch.dampspanning en is het nauwelijks toxisch. , La cloroacetona es un compuesto químico cuLa cloroacetona es un compuesto químico cuya fórmula molecular es C3H5ClO. Bajo CNPT es un líquido incoloro con un olor picante.​ Cuando se expone a la luz, se convierte en una sustancia de color amarillo-ámbar oscuro.​ Fue usado como gas lacrimógeno en la Primera Guerra Mundial por las tropas francesas.​ Guerra Mundial por las tropas francesas.​ , Benzila alkoholo estas aromata kaj unu el Benzila alkoholo estas aromata kaj unu el la plej simplaj grasa alkoholo enhavanta la fenilan grupon (C6H5-). Ĝi povas vidiĝi kiel benzeno ligita al hidroksometila grupo (-CH2OH) aŭ metila alkoholo ligita al fenila grupo. Ĝi estas travidebla likvaĵo kun karakteriza odoro kaj benzila alkoholo lasata en la atmosfero odoras je amaraj migdaloj pro oksidado. Pro ĝia malalta tokseco kaj pezaj vaporoj ĝi uzatas kiel solvanto, konservaĵo de kelkaj injekteblaj medicinaĵoj, alergenaj ekstraktaĵoj kaj vakcinoj kaj same uzatas sur topikaj produktoj kaj oftalmologaj preparaĵoj.kaj produktoj kaj oftalmologaj preparaĵoj. , クロロアセトン(英: Chloroacetone)は、化学式C3H5ClOで表される有機塩素化合物。標準状態では刺激臭のある無色の液体で、光にあたると酸化して琥珀色になる。第一次世界大戦では化学兵器として使用された。 , Benzyl alcohol is an aromatic alcohol withBenzyl alcohol is an aromatic alcohol with the formula C6H5CH2OH. The benzyl group is often abbreviated "Bn" (not to be confused with "Bz" which is used for benzoyl), thus benzyl alcohol is denoted as BnOH. Benzyl alcohol is a colorless liquid with a mild pleasant aromatic odor. It is a useful solvent due to its polarity, low toxicity, and low vapor pressure. Benzyl alcohol has moderate solubility in water (4 g/100 mL) and is miscible in alcohols and diethyl ether. The anion produced by deprotonation of the alcohol group is known as benzylate or benzyloxide.roup is known as benzylate or benzyloxide. , Бензиловый спирт (фенилкарбинол, фенилметанол, гидроксиметилбензол) — органическое соединение, простейший ароматический спирт, C6H5CH2OH. , Chlooraceton is een organische verbinding Chlooraceton is een organische verbinding met als brutoformule C3H5ClO. Het is een kleurloze vloeistof, die bij blootstelling aan licht geel- tot amberkleurig en harsachtig wordt. De stof werd tijdens de Eerste Wereldoorlog gebruikt als lacrimator. Tegenwoordig wordt chlooraceton gebruikt om kleurstofkoppels voor de kleurenfotografie te maken.oppels voor de kleurenfotografie te maken. , Бензиловий спирт — це ароматичний спирт з Бензиловий спирт — це ароматичний спирт з формулою C6H5CH2OH. Для групи часто використовують скорочення "Bn" (не плутати з "Bz", що використовується для позначення залишку бензойної кислоти ), таким чином бензиловий спирт позначається як BnOH. Бензиловий спирт — це безбарвна рідина з м'яким приємним запахом. Він є корисним розчинником завдяки його полярності, низькій токсичності, та низькому тиску пари. Бензиловий спирт є частково розчинним у воді (4 г/100 мл) та повністю змішується із спиртами та з етером. Його можна зустріти у вигляді ефірів або навіть у вільному стані в ефірних оліях, одержуваних з жасмину, гіацинта та деяких інших рослин. жасмину, гіацинта та деяких інших рослин. , 氯丙酮,结构式ClCH2COCH3。 , Álcool benzílico é um composto orgânico com a fórmula C6H5CH2OH. O grupo benzila é comumente abreviado "Bn", então temos BnOH, para o álcool benzílico. O álcool benzílico é um líquido incolor com um medianamente agradável odor aromático. , Kloro-acetono aŭ C3H5ClO estas kemia kombiKloro-acetono aŭ C3H5ClO estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la klorhavaj ketonoj, senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel reakciaĵo en laboratorioj. Kloroacetono estis unue sintezita en 1859 per elektrolizo de miksaĵo da klorida acido kaj acetono.o de miksaĵo da klorida acido kaj acetono. , Kloroaseton adalah sebuah dengan rumus CH3COCH2Cl. Dalam keadaan , ini adalah sebuah cairan tak berwarna dengan bau menyengat. Saat diluncurkan, ini berubah menjadi berwarna pucat kuning tua. Ini dipakai sebagai gas air mata pada Perang Dunia I. , L'alcohol benzílic és un alcohol aromàtic L'alcohol benzílic és un alcohol aromàtic amb la fórmula C₆H₅CH₂OH. El grup és sovint abreujat "Bn" (no s'ha de confondre amb "Bz" que s'utilitza per al ), per tant l'alcohol benzílic es denota com BnOH. L'alcohol benzílic és un líquid incolor amb una agradable olor aromàtica. És un solvent útil a causa de la seva polaritat, baixa toxicitat i baixa pressió de vapor. L'alcohol benzílic té una solubilitat moderada en aigua (4 g/100 ml) i és miscible en alcohols i dietilèter. L'anió produït per la desprotonació del grup alcohòlic es coneix com a benzilat o benzilòxid.lic es coneix com a benzilat o benzilòxid. , La chloracétone ou chloroacétone est un composé organique chloré dérivé de l'acétone, de formule C3H5ClO. , Chloroaceton, chloropropanon, CH3COCH2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, chlorowa pochodna acetonu, silnie trujący lakrymator (stosowany podczas I wojny światowej jako bojowy środek trujący). , L'alcool benzylique est un alcool de formule semi-développée C6H5-CH2OH. C'est un liquide incolore, inflammable et irritant.Cannizzaro le découvre en 1853 par l'action de l'hydroxyde de potassium sur le benzaldéhyde. , Chloraceton je chemická sloučenina patřící mezi organické sloučeniny, její vzorec je CH3COCH2Cl. , Chloraceton ist eine klare, augenreizende Flüssigkeit. Ihre Herstellung ist relativ einfach aus Aceton und Chlor möglich. , Хлорацетон (1-хлорпропанон-2) — органическХлорацетон (1-хлорпропанон-2) — органическое вещество с формулой CH3C(=O)CH2Cl. Может быть получен путём реакции хлора и дикетена или путём хлорирования ацетона.Хлорирование ацетона может производиться путём пропускания газообразного хлора через жидкий ацетон со взвесью карбоната кальция, источником которого может послужить мел.Также хлорацетон может быть получен путём электролиза смеси ацетона и соляной кислоты графитовыми электродами, так как выделяющийся атомарный хлор сразу вступает с ацетоном в реакцию. хлор сразу вступает с ацетоном в реакцию. , 벤질 알코올(영어: benzyl alcohol)은 화학식이 C6H5CH2OH인 방향족성 알코올이다. 벤질기는 "Bn"으로 줄여서 쓰며 벤질 알코올은 BnOH로 표기되기도 한다. 벤질 알코올은 기분좋은 향기를 내는 무색의 액체이다. 양극성, 저독성, 낮은 증기 압력으로 인해 유용한 용제로 간주된다. 벤질 알코올은 물에 대한 용해도가 4 g/100 mL이며, 알코올 및 다이에틸 에터와 혼화성이 있다. , ベンジルアルコール (benzyl alcohol) は、芳香族アルコール。融点 −15.2 ℃、沸点 205.3 ℃ の無色の液体。弱い芳香と焼けるような味を持つ。フェニルメタノール(phenylmethanol) とも呼ばれる。香料、溶剤、合成原料等として用いられる。 , Benzylalkohol je organická sloučenina se vBenzylalkohol je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH2OH. Jedná se o bezbarvou kapalinu se slabou aromatickou vůní. Tato látka se často používá jako rozpouštědlo, a to díky své polaritě, nízké toxicitě a nízkému tlaku syté páry. Benzylalkohol se slabě rozpouští ve vodě (kolem 4 g/100 ml) a mísí se s alkoholy a diethyletherem. Anion vzniklý deprotonací alkoholové skupiny benzylalkoholu se nazývá benzylát nebo benzyloxid.koholu se nazývá benzylát nebo benzyloxid.
rdfs:label 氯丙酮 , Chloroaceton , Chloraceton , Хлорацетон , Бензиловый спирт , Alcohol bencílico , ベンジルアルコール , Álcool benzílico , クロロアセトン , 벤질알코올 , Βενζυλική αλκοόλη , Chloracétone , Cloroacetona , Kloroacetono , Alcohol benzílic , 苯甲醇 , Benzylalcohol , Alkohol bentziliko , Chlooraceton , Benzyl alcohol , Alkohol benzylowy , Alcool benzylique , كحول بنزيلي , Alcool benzilico , Бензиловий спирт , Benzila alkoholo , Bensylalkohol , Benzylalkohol , Kloroaseton
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Benzyl_alcohols + , http://dbpedia.org/resource/E1519 + , http://dbpedia.org/resource/Ulesfia + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_Alcohol + , http://dbpedia.org/resource/C6H5CH2OH + , http://dbpedia.org/resource/Tri-iodobenzyl + , http://dbpedia.org/resource/Phenyl_methanol + , http://dbpedia.org/resource/Phenylcarbinol + , http://dbpedia.org/resource/Phenylmethanol + , http://dbpedia.org/resource/Benzanol + , http://dbpedia.org/resource/Benzylate + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Chirality_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Darjeeling_tea + , http://dbpedia.org/resource/Carboximidate + , http://dbpedia.org/resource/Benzaldehyde + , http://dbpedia.org/resource/History_of_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Fiat_CR.32 + , http://dbpedia.org/resource/Haloperidol_decanoate + , http://dbpedia.org/resource/Bergmann_degradation + , http://dbpedia.org/resource/Phenoxyethanol + , http://dbpedia.org/resource/Ester + , http://dbpedia.org/resource/Cabbage_looper + , http://dbpedia.org/resource/Lorazepam + , http://dbpedia.org/resource/Strophocactus_wittii + , http://dbpedia.org/resource/List_of_MeSH_codes_%28D02%29 + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_acetate + , http://dbpedia.org/resource/Toluene_toxicity + , http://dbpedia.org/resource/Thiete + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_alcohols + , http://dbpedia.org/resource/E1519 + , http://dbpedia.org/resource/Benzoic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Low-molecular-weight_heparin + , http://dbpedia.org/resource/Sudocrem + , http://dbpedia.org/resource/Agaricus_augustus + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_P03 + , http://dbpedia.org/resource/Bergman_cyclization + , http://dbpedia.org/resource/Amorphophallus_titanum + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogenolysis + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_benzoate + , http://dbpedia.org/resource/Aromatic_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_group + , http://dbpedia.org/resource/Nazarov_cyclization_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Salazinic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Mythimna_unipuncta + , http://dbpedia.org/resource/Tosoh + , http://dbpedia.org/resource/Ulesfia + , http://dbpedia.org/resource/Progesterone_%28medication%29 + , http://dbpedia.org/resource/Love_Canal + , http://dbpedia.org/resource/Radical_theory + , http://dbpedia.org/resource/Hydroxytyrosol + , http://dbpedia.org/resource/Powder_coating + , http://dbpedia.org/resource/Brodifacoum + , http://dbpedia.org/resource/Ballistol + , http://dbpedia.org/resource/E_number + , http://dbpedia.org/resource/Castoreum + , http://dbpedia.org/resource/Head_lice_infestation + , http://dbpedia.org/resource/3DISCO + , http://dbpedia.org/resource/Agaricus_subrufescens + , http://dbpedia.org/resource/Enoxaparin_sodium + , http://dbpedia.org/resource/Hydroformylation + , http://dbpedia.org/resource/Fulvestrant + , http://dbpedia.org/resource/Cannizzaro_reaction + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_7 + , http://dbpedia.org/resource/Veratrole_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Phenytoin/pentobarbital + , http://dbpedia.org/resource/Rose_oil + , http://dbpedia.org/resource/Paint_stripper + , http://dbpedia.org/resource/Jasminum_sambac + , http://dbpedia.org/resource/Metal%E2%80%93organic_framework + , http://dbpedia.org/resource/Mascara + , http://dbpedia.org/resource/Angraecum_sesquipedale + , http://dbpedia.org/resource/Amcinonide + , http://dbpedia.org/resource/Dibenzyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Propofol + , http://dbpedia.org/resource/Curtius_rearrangement + , http://dbpedia.org/resource/Azeotrope_tables + , http://dbpedia.org/resource/C%C4%93pacol + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_butyl_phthalate + , http://dbpedia.org/resource/List_of_cooling_baths + , http://dbpedia.org/resource/MOSCED + , http://dbpedia.org/resource/Benzoyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/N%CE%B1-benzyloxycarbonylleucine_hydrolase + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Ferrier_rearrangement + , http://dbpedia.org/resource/Neodymium_acetate + , http://dbpedia.org/resource/N-benzyloxycarbonylglycine_hydrolase + , http://dbpedia.org/resource/Nickel_oxide_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/Ballpoint_pen + , http://dbpedia.org/resource/Silene_italica + , http://dbpedia.org/resource/Tissue_clearing + , http://dbpedia.org/resource/Contact_lens + , http://dbpedia.org/resource/Trichloroacetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Doxapram + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_chlorochromate + , http://dbpedia.org/resource/Sargramostim + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_chloroformate + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_cinnamate + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_alcohol_O-benzoyltransferase + , http://dbpedia.org/resource/SULT1C3 + , http://dbpedia.org/resource/C7H8O + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl_Alcohol + , http://dbpedia.org/resource/C6H5CH2OH + , http://dbpedia.org/resource/Tri-iodobenzyl + , http://dbpedia.org/resource/Phenyl_methanol + , http://dbpedia.org/resource/Phenylcarbinol + , http://dbpedia.org/resource/Phenylmethanol + , http://dbpedia.org/resource/Benzanol + , http://dbpedia.org/resource/Benzylate + , http://dbpedia.org/resource/Benzyloxide + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Benzyl_alcohol + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Benzyl_alcohol + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.