| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
塩化ベンザル(Benzal chloride)は、C6H5CHCl2の化学式を持つ有機化合物である。この無色の液体は催涙剤であり、有機合成の構造ブロックとしても用いられる。
, El cloruro de bencilideno es un compuesto … El cloruro de bencilideno es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H5CHCl2. Es un líquido incoloro con efectos lacrimógenos y es usado en la síntesis de compuestos orgánicos. El cloruro de bencilideno es producido por una reacción por radicales libres llamada cloración del tolueno fotocatalizada, está precedida por la formación del cloruro de bencilo y seguida por la formación del cloruro de bencilidino (o tricloruro de bencilo):C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl C6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HClC6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl La mayoría de los cloruros de bencilideno son hidrolizados para formar benzaldehido: C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCl La adición de una base fuerte al dicloruro de bencilideno genera fenilcarbeno.loruro de bencilideno genera fenilcarbeno.
, Bensalklorid (bensylidenklorid, klorobenso … Bensalklorid (bensylidenklorid, klorobensol) är en kolförening med den kemiska formeln C6H5CHCl2. Bensalklorid framställs genom behandling av kokande toluen med klor, varvid först bensylklorid (C6H5CH2Cl) bildas. Bensalklorid är en färglös olja, kokar vid 213 °C och ger med klor bensotriklorid C6H5CCl3, med alakalier bensaldehyd och vid upphettning med natriumacetat kanelsyra.d upphettning med natriumacetat kanelsyra.
, Benzala klorido aŭ C7H6Cl2 estas organika … Benzala klorido aŭ C7H6Cl2 estas organika kombinaĵo, senkolora likvaĵo kun akra odoro kaj larmiga substanco uzata kiel reakcianto en organikaj sintezoj. Ĝi estas facile solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj karbona kvarklorido, sed nur malmulte solvebla en akvo. Benzala klorido polimerigziĝas en ĉeesto de aluminia klorido, fera triklorido aŭ similaj komponaĵoj. Benzala klorido estas uzata preskaŭ ekskluzive en la produktado de la benzaldehido. Ĝi ankaŭ uzatas en la preparado de cinamata acido kaj benzoila klorido. brulema, fumeganta, toksa, senkolora viskozeca likvaĵo kun tranĉa odoro kun karcinomogenaj, tumorogenaj kaj mutaciogenaj proprecoj. Ĝi formas eksplodajn miksaĵojn kun la aero, reakcias kun akvo, aero kaj varmo formante fumojn de klorida acido. Ĝi eksplode reakcias kun acidoj, bazoj, fortaj oksidigantoj, kaj kun metaloj tiaj kiaj kalio, natrio, kaj aluminio. Ĝi atakas plastaĵojn kaj farbo-tavolojn. Kiel aliaj tolueno-klorhavaj derivaĵoj, benzala klorido ne estas produktata grandkvante sed ĝi estas interaĵo por multaj sintezaj kemiaĵoj kaj farmaciaĵoj. Benzala klorido estis unue priskribita en la jaro 1878 de la germana kemiisto Heinrich Caro (1834-1910) kaj la brita kemiisto William Henry Perkin (1838-1907) dum preparado de la cinamata acido per reakcio kun natria acetato.mata acido per reakcio kun natria acetato.
, 二氯化苄是一种具有分子式：C6H5CHCl2的有机化合物。 这种化合物是一种催泪剂，常用于有机合成中的结构片段。 二氯化苄可通过苯和氯气发生自由基反应制备，其过程还可以产生苄基氯和三氯甲苯： C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HClC6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HClC6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl 二氯化苄通过水解反应可以得到苯甲醛： C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCl
, Benzal chloride is an organic compound with the formula C6H5CHCl2. This colourless liquid is a lachrymator and is used as a building block in organic synthesis.
, Le (dichlorométhyl)benzène, aussi connu comme l'α,α-dichlorotoluène, est un composé organique halogéné de formule moléculaire C6H5CH3Cl2. Ce liquide incolore est lacrymogène et est utilisé comme précurseur en synthèse organique.
, Benzalchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen chlorierten Halogenkohlenwasserstoffe (genauer der chlorierten Toluolderivate). Sie liegt in Form einer an Luft schwach rauchenden farblosen Flüssigkeit vor.
, Benzalchlorid (systematickým názvem (dichlormethyl)benzen) je organická sloučenina se vzorcem C6H5CHCl2. Jedná se o bezbarvou kapalinu, která se používá jako reaktant v organické chemii.
, Benzalchloride is een gechloreerde organische verbinding met als brutoformule C7H6Cl2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een scherpe geur. Ze is vrijwel onoplosbaar in water.
, Chlorek benzalu – organiczny związek chemiczny, chlorowa pochodna toluenu, silny lakrymator. Po raz pierwszy otrzymał go w 1848 roku w reakcji PCl5 z benzaldehydem.
, Бензалхлорид ― хлороорганічна сполука з формулою . За стандартних умов є безбарвною рідиною з різким запахом. Добре розчинний в органічних розчинниках, погано в воді.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Benzyl dichloride
, PhCl2H
, Benzylidene chloride
, α,α-Dichlorotoluene
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
(Dichloromethyl)benzene
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzal_chloride.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
6649481
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
4303
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1115667055
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organochlorides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2A_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Stilbene +
, http://dbpedia.org/resource/Toluene +
, http://dbpedia.org/resource/Lachrymator +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorination_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Benzotrichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Benzyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Free_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Benzyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Benzaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Alkylating_agent +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Benzal chloride.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Benzal chloride 3D.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamel
|
Skeletal formula of benzal chloride
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamer
|
Ball-and-stick model of benzal chloride
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
α,α-Dichlorotoluene
, PhCl2H
, Benzyl dichloride
, Benzylidene chloride
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
benzene
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
460122078
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS03 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organochlorides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2A_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Benzyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Benzal_chloride?oldid=1115667055&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzal_chloride.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzal_chloride_3D.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Benzal_chloride +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Benzal_chloride +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D9%86%D8%B2%D8%A7%D9%84_%DA%A9%D9%88%D9%84%D9%88%D8%B1%DB%8C%D8%AF +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Benzal_hlorid +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BA%8C%E6%B0%AF%E5%8C%96%E8%8B%84 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsaalikloridi +
, http://yago-knowledge.org/resource/Benzal_chloride +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Benzal_hlorid +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Benzalchloride +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Benzalchlorid +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.03bxl_x +
, http://www.wikidata.org/entity/Q419420 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Benzalchlorid +
, http://fr.dbpedia.org/resource/%28Dichlorom%C3%A9thyl%29benz%C3%A8ne +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Benzala_klorido +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AA%E0%AF%86%E0%AE%A9%E0%AF%8D%E0%AE%9A%E0%AE%BE%E0%AE%B2%E0%AF%8D_%E0%AE%95%E0%AF%81%E0%AE%B3%E0%AF%8B%E0%AE%B0%E0%AF%88%E0%AE%9F%E0%AF%81 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Bensalklorid +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B0%D0%BB%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E5%A1%A9%E5%8C%96%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%B6%E3%83%AB +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Benz%C3%A1l-klorid +
, https://global.dbpedia.org/id/3tcjb +
, http://es.dbpedia.org/resource/Cloruro_de_bencilideno +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorek_benzalu +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D9%86%D8%B2%D8%A7%D9%84_%DA%A9%D9%84%D8%B1%DB%8C%D8%AF +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Clorobenzal +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Agent109190918 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatLachrymatoryAgents +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatIARCGroup2ACarcinogens +
, http://dbpedia.org/class/yago/Carcinogen114793812 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarcinogens +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100020090 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/CausalAgent100007347 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
|
| rdfs:comment |
Benzalchlorid (systematickým názvem (dichlormethyl)benzen) je organická sloučenina se vzorcem C6H5CHCl2. Jedná se o bezbarvou kapalinu, která se používá jako reaktant v organické chemii.
, Benzala klorido aŭ C7H6Cl2 estas organika … Benzala klorido aŭ C7H6Cl2 estas organika kombinaĵo, senkolora likvaĵo kun akra odoro kaj larmiga substanco uzata kiel reakcianto en organikaj sintezoj. Ĝi estas facile solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj karbona kvarklorido, sed nur malmulte solvebla en akvo. Benzala klorido polimerigziĝas en ĉeesto de aluminia klorido, fera triklorido aŭ similaj komponaĵoj. Benzala klorido estas uzata preskaŭ ekskluzive en la produktado de la benzaldehido.uzive en la produktado de la benzaldehido.
, 二氯化苄是一种具有分子式：C6H5CHCl2的有机化合物。 这种化合物是一种催泪剂，常用于有机合成中的结构片段。 二氯化苄可通过苯和氯气发生自由基反应制备，其过程还可以产生苄基氯和三氯甲苯： C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HClC6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HClC6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl 二氯化苄通过水解反应可以得到苯甲醛： C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCl
, Benzalchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen chlorierten Halogenkohlenwasserstoffe (genauer der chlorierten Toluolderivate). Sie liegt in Form einer an Luft schwach rauchenden farblosen Flüssigkeit vor.
, El cloruro de bencilideno es un compuesto … El cloruro de bencilideno es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H5CHCl2. Es un líquido incoloro con efectos lacrimógenos y es usado en la síntesis de compuestos orgánicos. El cloruro de bencilideno es producido por una reacción por radicales libres llamada cloración del tolueno fotocatalizada, está precedida por la formación del cloruro de bencilo y seguida por la formación del cloruro de bencilidino (o tricloruro de bencilo):C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl C6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HClC6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCll3 + HCl C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCl
, Bensalklorid (bensylidenklorid, klorobenso … Bensalklorid (bensylidenklorid, klorobensol) är en kolförening med den kemiska formeln C6H5CHCl2. Bensalklorid framställs genom behandling av kokande toluen med klor, varvid först bensylklorid (C6H5CH2Cl) bildas. Bensalklorid är en färglös olja, kokar vid 213 °C och ger med klor bensotriklorid C6H5CCl3, med alakalier bensaldehyd och vid upphettning med natriumacetat kanelsyra.d upphettning med natriumacetat kanelsyra.
, Benzal chloride is an organic compound with the formula C6H5CHCl2. This colourless liquid is a lachrymator and is used as a building block in organic synthesis.
, Le (dichlorométhyl)benzène, aussi connu comme l'α,α-dichlorotoluène, est un composé organique halogéné de formule moléculaire C6H5CH3Cl2. Ce liquide incolore est lacrymogène et est utilisé comme précurseur en synthèse organique.
, Бензалхлорид ― хлороорганічна сполука з формулою . За стандартних умов є безбарвною рідиною з різким запахом. Добре розчинний в органічних розчинниках, погано в воді.
, Chlorek benzalu – organiczny związek chemiczny, chlorowa pochodna toluenu, silny lakrymator. Po raz pierwszy otrzymał go w 1848 roku w reakcji PCl5 z benzaldehydem.
, 塩化ベンザル(Benzal chloride)は、C6H5CHCl2の化学式を持つ有機化合物である。この無色の液体は催涙剤であり、有機合成の構造ブロックとしても用いられる。
, Benzalchloride is een gechloreerde organische verbinding met als brutoformule C7H6Cl2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een scherpe geur. Ze is vrijwel onoplosbaar in water.
|
| rdfs:label |
Benzalchlorid
, 塩化ベンザル
, Cloruro de bencilideno
, Бензалхлорид
, (Dichlorométhyl)benzène
, Benzala klorido
, Chlorek benzalu
, 二氯化苄
, Benzal chloride
, Bensalklorid
, Benzalchloride
|
