Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Azetidine
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Azetidine
http://dbpedia.org/ontology/abstract L'azetidina (o azitidina) è un composto orL'azetidina (o azitidina) è un composto organico eterociclico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.In istologia si usa in un sistema in vitro per produrre in maniera artificiale un decremento nella produzione del collagene fino a valori pari all'80%. del collagene fino a valori pari all'80%. , Azetidin, auch Trimethylenimin genannt, ist der einfachste stickstoffhaltige gesättigte viergliedrige Heterocyclus. Es bildet die Grundstruktur der Gruppe der Azetidine. , Azetidine is a saturated heterocyclic organic compound containing three carbon atoms and one nitrogen atom. It is a liquid at room temperature with a strong odor of ammonia and is strongly basic compared to most secondary amines. , Азетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероцикліАзетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероциклічна сполука складу C3H6NH. За звичайних умов є безбарвною рідиною з аміачним запахом. Молекулярна маса 57,11; Ткип 62 °С (730 мм рт. ст.); d420 0,8436; nD20 1,4229, змішується з водою та спиртами у будь-яких співвідношеннях. Для азетидину характерні реакції з розкриттям циклу під дією нуклеофілів (аміаку, амінів, галогеноводнів, води); реакції полімеризації також відбуваються з розкриттям циклу. Наявність неподіленої пари електронів на атомі нітрогену надає азетидину осно́вних властивостей (рКа=11,29 при 25 °С); з кислотами він утворює солі азетидинію (хлориди, гексахлорплатинати, та ін.); подібно до вторинних амінів азетидин алкілюється, ацилюється, нітрозується за атомом нітрогену. Азетидин добувають циклізацією γ-галогенпропіламіну, 3‑амінопропанолу або триметилендіаміну. Серед похідних азетидину важливе значення має карбонільна похідна — 2-азетидинон (β-лактам, пропанлактам-3) — внутрішній амід β‑aмінопропіонової кислоти. Азетидинон-2 добувають дегідратацією (циклізацією) β‑амінокарбонових кислот та реакцією циклоприєднання кетенів до азетинів. β-Лактамне кільце нестійке і легко розкривається при дії водних розчинів кислот або лугів з утворенням вихідних амінокарбонових кислот. Реакція розкриття циклу швидше відбувається у присутності лугів. Азетидинон-2 входить до складу антибіотиків групи пеніциліну і цефалоспорину.біотиків групи пеніциліну і цефалоспорину. , L'azétidine, ou triméthylènimine, est un cL'azétidine, ou triméthylènimine, est un composé chimique de formule (CH2)3NH. La molécule contient un hétérocycle azoté à quatre atomes. La substance se présente sous la forme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du (en) par l'acide chlorhydrique → (CH2)3NH + NH3. Le cycle de l'azétidine peut être ouvert par des nucléophiles. Ainsi, l'éthylènediamine réagit avec l'azétidine sous l'effet d'un catalyseur au palladium pour donner une triamine :ur au palladium pour donner une triamine : , Azetidine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C3H7N. De stof komt voor als een ontvlambare en corrosieve heldere bruine vloeistof, die mengbaar is met water. , Azetydyna – heterocykliczny organiczny zwiAzetydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z czteroczłonowego pierścienia zawierającego jeden atom azotu. Sama w przyrodzie występuje rzadko, ale jej pochodne mają znaczenie biologiczne jako związki obronne roślin i zwierząt (np. jest toksyną występującą w korzeniach konwalii majowej).ystępującą w korzeniach konwalii majowej). , Η αζετιδίνη (αγγλικά azetidine) είναι οργαΗ αζετιδίνη (αγγλικά azetidine) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C3H7N, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο της, . Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στις ετεροκυκλικές αμίνες. Το μόριό του αποτελείται από έναν τετραμελή δακτύλιο, με τρία (3) άτομα άνθρακα και ένα (1) άτομο αζώτου. Η χημικά καθαρή αζετιδίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό με οσμή που μοιάζει με αυτήν της αμμωνίας. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος αζετιδίνη μπορεί, επίσης, να αναφέρεται (γενικότερα) σε μια σειρά «θυγατρικών» ή «υποκατεστημένων» παραγώγων ενώσεων, αρκεί να περιέχουν έναν (τουλάχιστον) αζετιδινικό δακτύλιο, δηλαδή τετραμελή δακτύλιο με τρία (3) άτομα άνθρακα, ένα (1) άτομο αζώτου και κανένα διπλό δεσμό (στο δακτύλιο).του και κανένα διπλό δεσμό (στο δακτύλιο). , Азетиди́н (1,3-пропиленими́н, азета́н, азациклобута́н, триметиленими́н, 1,3-пропиленимин) — насыщенный четырёхчленный гетероцикл с одним атомом азота. При нормальных условиях — легкокипящая жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой и спиртами. , أزيتيدين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C3H7N، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى بني فاتح. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية مشبعة حاوية على ذرة نتروجين واحدة. تسمى مشتقات المركب الأزيتيدينات. , 吖丁啶(Azetidine)是一种环状化合物,由一个氮原子杂环丁烷组成,化学式C3H7N。 , アゼチジン(Azetidine)は、飽和四員環複素環式化合物である。シクロブタンの炭素原子一つが窒素に置換した構造を持つ。 常温下では茶色を帯びた透明の液体で、アンモニア様の臭気を有する。水と混和する。多くの二級アミンより塩基性が強い。引火性が強く、皮膚を腐食させる。 天然では、ムギネ酸やなどの誘導体が存在する。 , Azetidin je heterocyklická sloučenina skláAzetidin je heterocyklická sloučenina skládající se z nasyceného čtyřčlenného cyklu tvořeného třemi atomy uhlíku a jedním atomem dusíku.Za pokojové teploty to je kapalina se silným amoniakovým zápachem. Azetidin je silnější zásada než většina sekundárních aminů. Deriváty azetidinu se v přírodě nevyskytují často a jsou méně prozkoumány než podobné látky jako například pyrrolidin a β-laktamy.tky jako například pyrrolidin a β-laktamy.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Azetane , 1,3-Propylenimine , Trimethylene imine
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Azetidine , Azacyclobutane
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Azetidine_structure.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink http://www.chemsynthesis.com/base/chemical-structure-13241.html +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 3616729
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 5017
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1102697382
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Azepane + , http://dbpedia.org/resource/Carbon + , http://dbpedia.org/resource/Oxetane + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/Proline + , http://dbpedia.org/resource/Diazetidine + , http://dbpedia.org/resource/Azonane + , http://dbpedia.org/resource/Aziridine + , http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic + , http://dbpedia.org/resource/Azetidinone + , http://dbpedia.org/resource/File:MugineicAcid.svg + , http://dbpedia.org/resource/Category:Azetidines + , http://dbpedia.org/resource/Pyrrolidine + , http://dbpedia.org/resource/Piperidine + , http://dbpedia.org/resource/Lithium_aluminium_hydride + , http://dbpedia.org/resource/Azetidine-2-carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Thietane + , http://dbpedia.org/resource/Azocane + , http://dbpedia.org/resource/Azete + , http://dbpedia.org/resource/Saturated_and_unsaturated_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Phosphetane + , http://dbpedia.org/resource/Organic_compound + , http://dbpedia.org/resource/3-Amino-1-propanol + , http://dbpedia.org/resource/Aluminium_trichloride +
http://dbpedia.org/property/imagefilel Azetidine structure.svg
http://dbpedia.org/property/imagefiler Azetidine3d.png
http://dbpedia.org/property/imagesizel 100
http://dbpedia.org/property/imagesizer 100
http://dbpedia.org/property/othernames Trimethylene imine , 13 , Azetane
http://dbpedia.org/property/pin Azetidine
http://dbpedia.org/property/systematicname Azacyclobutane
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 443410972
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Heterocyclic-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS05 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cn + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Azetidines +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Azetidine?oldid=1102697382&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MugineicAcid.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Azetidine_structure.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Azetidine3d.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Azetidine +
owl:differentFrom http://dbpedia.org/resource/Azatadine +
owl:sameAs http://hu.dbpedia.org/resource/Azetidin + , http://dbpedia.org/resource/Azetidine + , http://el.dbpedia.org/resource/%CE%91%CE%B6%CE%B5%CF%84%CE%B9%CE%B4%CE%AF%CE%BD%CE%B7 + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%90%96%E4%B8%81%E5%95%B6 + , http://sr.dbpedia.org/resource/Azetidin + , http://ro.dbpedia.org/resource/Azetidin%C4%83 + , http://yago-knowledge.org/resource/Azetidine + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%B7%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%82%BC%E3%83%81%E3%82%B8%E3%83%B3 + , http://de.dbpedia.org/resource/Azetidin + , http://nl.dbpedia.org/resource/Azetidine + , http://cs.dbpedia.org/resource/Azetidin + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A3%D8%B2%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86 + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D8%B2%D8%AA%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86 + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D8%B2%D8%AA%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86 + , http://sh.dbpedia.org/resource/Azetidin + , http://pl.dbpedia.org/resource/Azetydyna + , https://global.dbpedia.org/id/3w74f + , http://it.dbpedia.org/resource/Azetidina + , http://fr.dbpedia.org/resource/Az%C3%A9tidine + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%B7%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD + , http://fi.dbpedia.org/resource/Atsetidiini + , http://www.wikidata.org/entity/Q425376 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.09q5q5 +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
rdfs:comment L'azétidine, ou triméthylènimine, est un cL'azétidine, ou triméthylènimine, est un composé chimique de formule (CH2)3NH. La molécule contient un hétérocycle azoté à quatre atomes. La substance se présente sous la forme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du (en) par l'acide chlorhydrique → (CH2)3NH + NH3. Le cycle de l'azétidine peut être ouvert par des nucléophiles. Ainsi, l'éthylènediamine réagit avec l'azétidine sous l'effet d'un catalyseur au palladium pour donner une triamine :ur au palladium pour donner une triamine : , Azetidin je heterocyklická sloučenina skláAzetidin je heterocyklická sloučenina skládající se z nasyceného čtyřčlenného cyklu tvořeného třemi atomy uhlíku a jedním atomem dusíku.Za pokojové teploty to je kapalina se silným amoniakovým zápachem. Azetidin je silnější zásada než většina sekundárních aminů. Deriváty azetidinu se v přírodě nevyskytují často a jsou méně prozkoumány než podobné látky jako například pyrrolidin a β-laktamy.tky jako například pyrrolidin a β-laktamy. , Azetidine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C3H7N. De stof komt voor als een ontvlambare en corrosieve heldere bruine vloeistof, die mengbaar is met water. , Azetydyna – heterocykliczny organiczny zwiAzetydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z czteroczłonowego pierścienia zawierającego jeden atom azotu. Sama w przyrodzie występuje rzadko, ale jej pochodne mają znaczenie biologiczne jako związki obronne roślin i zwierząt (np. jest toksyną występującą w korzeniach konwalii majowej).ystępującą w korzeniach konwalii majowej). , Азетиди́н (1,3-пропиленими́н, азета́н, азациклобута́н, триметиленими́н, 1,3-пропиленимин) — насыщенный четырёхчленный гетероцикл с одним атомом азота. При нормальных условиях — легкокипящая жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой и спиртами. , Азетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероцикліАзетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероциклічна сполука складу C3H6NH. За звичайних умов є безбарвною рідиною з аміачним запахом. Молекулярна маса 57,11; Ткип 62 °С (730 мм рт. ст.); d420 0,8436; nD20 1,4229, змішується з водою та спиртами у будь-яких співвідношеннях. Серед похідних азетидину важливе значення має карбонільна похідна — 2-азетидинон (β-лактам, пропанлактам-3) — внутрішній амід β‑aмінопропіонової кислоти. Азетидинон-2 добувають дегідратацією (циклізацією) β‑амінокарбонових кислот та реакцією циклоприєднання кетенів до азетинів.кцією циклоприєднання кетенів до азетинів. , Azetidin, auch Trimethylenimin genannt, ist der einfachste stickstoffhaltige gesättigte viergliedrige Heterocyclus. Es bildet die Grundstruktur der Gruppe der Azetidine. , 吖丁啶(Azetidine)是一种环状化合物,由一个氮原子杂环丁烷组成,化学式C3H7N。 , L'azetidina (o azitidina) è un composto orL'azetidina (o azitidina) è un composto organico eterociclico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.In istologia si usa in un sistema in vitro per produrre in maniera artificiale un decremento nella produzione del collagene fino a valori pari all'80%. del collagene fino a valori pari all'80%. , أزيتيدين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C3H7N، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى بني فاتح. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية مشبعة حاوية على ذرة نتروجين واحدة. تسمى مشتقات المركب الأزيتيدينات. , Azetidine is a saturated heterocyclic organic compound containing three carbon atoms and one nitrogen atom. It is a liquid at room temperature with a strong odor of ammonia and is strongly basic compared to most secondary amines. , Η αζετιδίνη (αγγλικά azetidine) είναι οργαΗ αζετιδίνη (αγγλικά azetidine) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C3H7N, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο της, . Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στις ετεροκυκλικές αμίνες. Το μόριό του αποτελείται από έναν τετραμελή δακτύλιο, με τρία (3) άτομα άνθρακα και ένα (1) άτομο αζώτου. Η χημικά καθαρή αζετιδίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό με οσμή που μοιάζει με αυτήν της αμμωνίας. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος αζετιδίνη μπορεί, επίσης, να αναφέρεται (γενικότερα) σε μια σειρά «θυγατρικών» ή «υποκατεστημένων» παραγώγων ενώσεων, αρκεί να περιέχουν έναν (τουλάχιστον) αζετιδινικό δακτύλιο, δηλαδή τετραμελή δακτύλιο με τρία (3) άτομα άνθρακα, ένα (1) άτομο αζώτου και κανένα διπλό δεσμό (στο δακτύλιο).του και κανένα διπλό δεσμό (στο δακτύλιο). , アゼチジン(Azetidine)は、飽和四員環複素環式化合物である。シクロブタンの炭素原子一つが窒素に置換した構造を持つ。 常温下では茶色を帯びた透明の液体で、アンモニア様の臭気を有する。水と混和する。多くの二級アミンより塩基性が強い。引火性が強く、皮膚を腐食させる。 天然では、ムギネ酸やなどの誘導体が存在する。
rdfs:label أزيتيدين , Азетидин , Azetidin , アゼチジン , Azetidine , Azétidine , Azetidina , Azetydyna , Αζετιδίνη , 吖丁啶
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Azetidines + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3-propylenimine + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylene_imine + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Aziridines + , http://dbpedia.org/resource/Azetidine-2-carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Cannabinoid_receptor_antagonist + , http://dbpedia.org/resource/Thietane + , http://dbpedia.org/resource/Azete + , http://dbpedia.org/resource/Lysergic_acid_2%2C4-dimethylazetidide + , http://dbpedia.org/resource/Amit_Prakash_Sharma + , http://dbpedia.org/resource/Cyclic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_addition_of_dialkylzinc_compounds_to_aldehydes + , http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Amine_alkylation + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_3 + , http://dbpedia.org/resource/Beta-lactam + , http://dbpedia.org/resource/Johnson%E2%80%93Corey%E2%80%93Chaykovsky_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Couty%27s_azetidine_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Discovery_and_development_of_dipeptidyl_peptidase-4_inhibitors + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Mugineic_acid + , http://dbpedia.org/resource/C3H7N + , http://dbpedia.org/resource/Azetidines + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3-propylenimine + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylene_imine + , http://dbpedia.org/resource/Azacyclobutane + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Azetidine + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Azatadine + owl:differentFrom
http://dbpedia.org/resource/Azetidine + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.