| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
المصباغ (بالإنجليزية: Auxochrome) هي مجمو … المصباغ (بالإنجليزية: Auxochrome) هي مجموعة من الذرات المتصلة بحامل اللون التي تعدل من قدرة الأخير على امتصاص الضوء. مثل: -OH، -NH2، والألدهيدات. المصباغ هو مجموعة وظيفية من الذرات تملك إلكترونات غير مرتبطة والتي تعدل، عند ارتباطها بحامل اللون، وطول موجة وشدة الامتصاص. إذا كانت هذه المجموعات على اتصال ترافقي مباشر مع نظام باي لحامل اللون، فقد تزيد طول الموجة التي يمتص عندها الضوء، وبالتالي تزيد من شدة الامتصاص. علامة هذا المصباغ وجود زوج وحيد واحد من الإلكترونات على الأقل يمكن مشاهدته كامتداد للنظام المترافق. يزيد المصباغ لون المركب العضوي. فمثلا، لا يمكن للبنزين أن يظهر أي لون لأنه لا يمتلك أي مصباغ، بينما يكون النتروبنزين أصفر شاحب اللون بسبب وجود مركب النترو. ولكن عندما يكون المركب بارا هيدروكسي نتروبنزين، يصبح اللون أصفر غامق. في هذه الحالة يقوم المصباغ (-OH) باتصال ترافقي مع المصباغ -NO2. وهذا سبب ظهور اللون الأغمق. تحدث نفس الحالة في آزو بنزين (لون أحمر) ولكن في حالة بارا هيدروكسي آزو بنزين يصبح اللون أحمر مسود. يوجد نوعان أساسيان من المصباغ:
* حمضي: -COOH, -OH, -SO3H
* قلوي: -NHR, -NR2, -NH2COOH, -OH, -SO3H
* قلوي: -NHR, -NR2, -NH2
, An auxochrome (from Ancient Greek αὐξάνω a … An auxochrome (from Ancient Greek αὐξάνω auxanō "increase" and χρῶμα chrōma "colour") is a group of atoms attached to a chromophore which modifies the ability of that chromophore to absorb light. They themselves fail to produce the colour; but when present along with the chromophores in an organic compound intensifies the colour of the chromogen. Examples include the hydroxyl group (−OH), the amino group (−NH2), the aldehyde group (−CHO), and the methyl mercaptan group (−SCH3). An auxochrome is a functional group of atoms with one or more lone pairs of electrons when attached to a chromophore, alters both the wavelength and intensity of absorption. If these groups are in direct conjugation with the pi-system of the chromophore, they may increase the wavelength at which the light is absorbed and as a result intensify the absorption. A feature of these auxochromes is the presence of at least one lone pair of electrons which can be viewed as extending the conjugated system by resonance.ending the conjugated system by resonance.
, Ауксохро́ми — атоми або групи в молекулі, … Ауксохро́ми — атоми або групи в молекулі, що істотно впливають на інтенсивність абсорбції молекули, зокрема, на iнтенсивнiсть кольору барвника при наявностi хромофора і цим посилюють колір барвника. При наявності в молекулі ауксохромів різного типу (донорних та акцепторних), що мають спільну систему спряжених π-зв′язків, речовина може бути барвником без хромофорів. Приєднуючись до хромофорів, вони легко віддають або приймають електрони і цим посилюють колір барвника. Також ауксохроми спричинюють батохромний зсув та/або гіперхромний ефект у певній смузі хромофора (здебільшого у нижчих частотах). До ауксохромних груп належать електронодонори –OR, –SR, –NR2 (де R = H, Alk). Нині цей термін є застарілим.R = H, Alk). Нині цей термін є застарілим.
, In chimica un auxocromo è un gruppo funzio … In chimica un auxocromo è un gruppo funzionale contenente orbitali non leganti n che introdotto in una sostanza colorata (cromoforo), ne sviluppa e/o ne rinforza il colore e la trasforma in una sostanza colorante.È un gruppo funzionale legato covalentemente al cromoforo.Può essere acido (quando ionizza come anione), basico (quando ionizza come catione), può essere costituito da un singolo atomo con doppietti elettronici non condivisi (cloro), oppure da un gruppo di atomi (gruppo metile, gruppo vinile).Gli auxocromi acidi sono: il gruppo solfonico, carbonilico, idrossilico.Quelli basici sono: il gruppo amminico e i suoi derivati e i metalli. Possono determinare anche spostamenti della lunghezza d'onda d'assorbimento: effetto batocromo (verso lunghezze d'onda maggiori) o effetto ipsocromo (verso lunghezze d'onda minori). Per esempio la transizione π→π* dell'etilene si trova nel lontano UV, a lunghezze d'onda di circa 165 nm, il composto risulta quindi incolore; l'aggiunta di un gruppo auxocromo alla molecola, come un alogeno, porta alla probabile formazione di tre nuovi orbitali, 2 π e 1 π*, riducendo così la ΔE tra HOMO e LUMO (effetto batocromo). Nei composti carbonilici invece la presenza di un gruppo auxocromo può portare a un effetto ipsocromo, per esempio l'acetaldeide in esano ha λmax=293 nm, mentre il cloruro di acetile in esano ha λmax=235 nm.loruro di acetile in esano ha λmax=235 nm.
, En química, son grupos positivos de átomos … En química, son grupos positivos de átomos, que intensifican la acción de un grupo de átomos no saturados que, estando presentes en una molécula de una sustancia química, hacen que esta sea coloreada. Es decir son grupos cargados positivamente que intensifican una sustancia o cromóforo en la síntesis de colorantes. Por definición un auxocromo es un grupo funcional que no absorbe por sí solo en la región del ultravioleta pero que tiene los efectos de desplazar picos de los cromóforos hacia longitudes de onda larga además de aumentar sus intensidades. Muchos de estos grupos o radicales, son ácidos y bases que originan colorantes ácidos y básicos, y que fijan eficazmente el colorante. Un ejemplo lo podemos encontrar en el ion diazonio que es un cromóforo fuerte generado por una base. Algunos ejemplos de auxocromos son: Ácidos: -COOH, -OH, -SO3H. Básicos: -NHR, -NR2, -NH2.
* Datos: Q233948sicos: -NHR, -NR2, -NH2.
* Datos: Q233948
, Auxochrome (von griech. αυξειν auxein „wac … Auxochrome (von griech. αυξειν auxein „wachsen“ und chroma „Farbe“) sind funktionelle Gruppen in Farbstoff-Molekülen, die das Absorptionsmaximum einer bereits vorhandenen färbenden Gruppe (Chromophor) in den längerwelligen Bereich des Spektrums verschieben. Dadurch tritt eine optisch wahrnehmbare Farbveränderung ein, hier spricht man vom bathochromen Effekt. Das Absorptionsmaximum des Chromophors alleine liegt oft im UV-Bereich und ist für das menschliche Auge nicht sichtbar. Laut der Farbstofftheorie nach Witt besteht ein Farbstoff typischerweise aus einer färbenden Gruppe (Chromophor) sowie einer oder mehreren auxochromen, d. h. farbverstärkenden Gruppen. Verursacht wird der Effekt der Auxochrome durch deren Wirkung als Elektronenpaardonatoren. Diese führen dem konjugierten System des Chromophors Elektronendichte zu und unterstützen somit deren Delokalisation, wodurch zur Anregung energieärmeres, also längerwelliges Licht benötigt wird.Beispiele für Auxochrome sind funktionelle Gruppen mit freien Elektronenpaaren wie –OH, –NH2, –OR oder –NR2, die über einen +M-Effekt mit dem Doppelbindungssystem des Chromophors eine entsprechende Farbänderung hervorrufen. Auch Alkylgruppen, die lediglich über einen +I-Effekt als Elektronenpaardonatoren wirken, gehören zu den Auxochromen, wenngleich ihre Wirkung schwächer ausfällt. Verstärkt werden kann der bathochrome Effekt durch Antiauxochrome. Dies sind funktionelle Substituenten mit einem elektronenziehenden −M-Effekt- bzw. −I-Effekt. Sie sind zusammen mit Auxochromen an den Chromophor gekoppelt und verstärken die Delokalisation der Elektronen. Da der Donator-Effekt der Auxochrome in der Regel stärker ist, wirken Antiauxochrome nicht entgegen, sondern unterstützend auf den bathochromen Effekt. Beispiele für antiauxochrome Gruppen sind die Carbonyl- oder Nitrogruppe. Hypsochrome sind funktionelle Substituenten, die nur einen −I-Effekt besitzen. Diese Substituenten führen als einzige funktionelle Gruppe zu einer Blauverschiebung des Chromophors. Das Absorptionsmaximum eines bereits vorhandenen Chromophors wird hier in den kürzerwelligen Bereich des Lichtspektrums verschoben. Hypsochrome Gruppen werden seltener gezielt verwendet und spielen eine untergeordnete Rolle, da das Absorptionsspektrum wie zuvor erwähnt meist im UV-Bereich liegt und in den sichtbaren Bereich verschoben werden muss.sichtbaren Bereich verschoben werden muss.
, Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « a … Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « augmenter ») est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence, et donc la longueur d’onde, d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption. Ils jouent parfois un rôle dans l’accroche du colorant sur le matériau. Si la fréquence d'absorption est diminuée, l'effet est dit bathochrome. L'absorption se déplace alors vers les grandes longueurs d'onde, vers l'infrarouge. Si la fréquence d'absorption est augmentée, l'effet est dit hypsochrome. L'absorption se déplace vers les petites longueurs d'onde, vers l'ultraviolet.ites longueurs d'onde, vers l'ultraviolet.
, 助色団（英語：auxochrome）は、発色団に接続され発色団が光を吸収する能力を変 … 助色団（英語：auxochrome）は、発色団に接続され発色団が光を吸収する能力を変更する原子団。英語auxochromeは、古代ギリシア語のαὐξάνω（増やす）とχρῶμα（色）に由来する。助色団自体は色を作り出さないが、有機化合物の発色団とともに存在するとの色を強くする。例としてはヒドロキシ基(−OH)、アミノ基(−NH2)、アルデヒド基(−CHO)、メチルメルカプタン基(−SCH3)がある。 助色団は発色団に接続されたときに1つ以上の孤立電子対を持つ原子の官能基であり、吸収の波長と強度をともに変える。これらが発色団のπ系と直接共役である場合、光が吸収される波長を大きくし、結果として吸収を強めることがある。これら助色団の特徴は、共鳴により共役系を拡張しているとみなすことができる少なくとも1つの孤立電子対の存在である。より共役系を拡張しているとみなすことができる少なくとも1つの孤立電子対の存在である。
, 조색단(Auxochrome)은 발색단만을 가지고 있는 화합물에 도입하면 색을 … 조색단(Auxochrome)은 발색단만을 가지고 있는 화합물에 도입하면 색을 짙게 하는 동시에 섬유에 대하여 염착(染着)하기 쉽게 하는 원자단이다. 하이드록시기·아미노기·카복시기·설폰기 등이 이에 해당한다. 또한 그 자신은 자외선 영역에서 흡광하지 않지만 발색단에 첨가되었을 때 발색단 봉우리의 세기를 증가시키고 또 장파장 쪽으로 이동시키는 원자단 고리의 π 전자와 상호 작용할 수 있는 비공유전자쌍을 가지고 있다. 페놀, 페놀랫,-OH,-NH2, halogen compound는 대표하는 예다. 이를테면, 아조벤젠 C6H5－N＝N－C6H5은 발색단으로 아조기를 가지고 주황색인데 조색단을 가지고 있지 않기 때문에 색이 엷고 염착성이 없으므로 염료가 되지 못한다. 그렇지만 파라 위치에 아미노기를 가진 p-아미노아조벤젠은 조색단의 작용에 의하여 노란색 염료가 되며 수단옐로 RA라고 하여 널리 사용되고 있다. 조색단은 1876년에 의 발생설(發生說)에 기초하여 정의되었는데, 그 후 양자역학에 의한 발색이론이 전개되어 치환기에 의하여 계의 광흡수를 일으키는 파장이 장파장으로 이동하는 원자단을 말하게 되었다. 계의 광흡수를 일으키는 파장이 장파장으로 이동하는 원자단을 말하게 되었다.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
4205876
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
4879
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1061750807
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Natural_frequency +
, http://dbpedia.org/resource/Bathochromic_shift +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonate +
, http://dbpedia.org/resource/Base_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Woodward%27s_rules +
, http://dbpedia.org/resource/Chromophore +
, http://dbpedia.org/resource/Acid +
, http://dbpedia.org/resource/Visible_spectrum +
, http://dbpedia.org/resource/Ancient_Greek_language +
, http://dbpedia.org/resource/Nitro_group +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugated_system +
, http://dbpedia.org/resource/Resonance_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Pi-bond +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_orbitals +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Dye +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Color +
, http://dbpedia.org/resource/Infrared_light +
, http://dbpedia.org/resource/Wavelength +
, http://dbpedia.org/resource/Absorption_%28light%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Azobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Lone_pair +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_group +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Tertiary_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Chromogen +
, http://dbpedia.org/resource/Resonance +
, http://dbpedia.org/resource/Electrolytic_dissociation +
, http://dbpedia.org/resource/P-Hydroxyazobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugation_%28organic_chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Methyl_mercaptan +
, http://dbpedia.org/resource/P-Nitrophenol +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Wikt-lang +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refimprove +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_British_English +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Color +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_compounds +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Group +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Auxochrome?oldid=1061750807&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Auxochrome +
|
| owl:sameAs |
http://yago-knowledge.org/resource/Auxochrome +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Auxochrome +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B1%D9%86%DA%AF%E2%80%8C%D8%A7%D9%81%D8%B2%D8%A7 +
, http://ms.dbpedia.org/resource/Auksokrom +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Auksoxromlar +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Auxokrom +
, http://de.dbpedia.org/resource/Auxochrom +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%A1%B0%EC%83%89%EB%8B%A8 +
, https://global.dbpedia.org/id/2D7BA +
, http://es.dbpedia.org/resource/Auxocromo +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%B5%D8%A8%D8%A7%D8%BA +
, http://www.wikidata.org/entity/Q233948 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Auxocromo +
, http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%90%D1%83%D0%BA%D1%81%D0%BE%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B8 +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B1%D5%B8%D6%82%D6%84%D5%BD%D5%B8%D6%84%D6%80%D5%B8%D5%B4%D5%B6%D5%A5%D6%80 +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Auksokromne_skupine +
, http://dbpedia.org/resource/Auxochrome +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0bpxlh +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E5%8A%A9%E8%89%B2%E5%9B%A3 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D1%83%D0%BA%D1%81%D0%BE%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B8 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatDyes +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNaturalDyes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Dye114985383 +
, http://dbpedia.org/ontology/Band +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ColoringMaterial114984973 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChemicalCompounds +
|
| rdfs:comment |
Auxochrome (von griech. αυξειν auxein „wac … Auxochrome (von griech. αυξειν auxein „wachsen“ und chroma „Farbe“) sind funktionelle Gruppen in Farbstoff-Molekülen, die das Absorptionsmaximum einer bereits vorhandenen färbenden Gruppe (Chromophor) in den längerwelligen Bereich des Spektrums verschieben. Dadurch tritt eine optisch wahrnehmbare Farbveränderung ein, hier spricht man vom bathochromen Effekt. Das Absorptionsmaximum des Chromophors alleine liegt oft im UV-Bereich und ist für das menschliche Auge nicht sichtbar.t für das menschliche Auge nicht sichtbar.
, 조색단(Auxochrome)은 발색단만을 가지고 있는 화합물에 도입하면 색을 … 조색단(Auxochrome)은 발색단만을 가지고 있는 화합물에 도입하면 색을 짙게 하는 동시에 섬유에 대하여 염착(染着)하기 쉽게 하는 원자단이다. 하이드록시기·아미노기·카복시기·설폰기 등이 이에 해당한다. 또한 그 자신은 자외선 영역에서 흡광하지 않지만 발색단에 첨가되었을 때 발색단 봉우리의 세기를 증가시키고 또 장파장 쪽으로 이동시키는 원자단 고리의 π 전자와 상호 작용할 수 있는 비공유전자쌍을 가지고 있다. 페놀, 페놀랫,-OH,-NH2, halogen compound는 대표하는 예다. 이를테면, 아조벤젠 C6H5－N＝N－C6H5은 발색단으로 아조기를 가지고 주황색인데 조색단을 가지고 있지 않기 때문에 색이 엷고 염착성이 없으므로 염료가 되지 못한다. 그렇지만 파라 위치에 아미노기를 가진 p-아미노아조벤젠은 조색단의 작용에 의하여 노란색 염료가 되며 수단옐로 RA라고 하여 널리 사용되고 있다. 조색단은 1876년에 의 발생설(發生說)에 기초하여 정의되었는데, 그 후 양자역학에 의한 발색이론이 전개되어 치환기에 의하여 계의 광흡수를 일으키는 파장이 장파장으로 이동하는 원자단을 말하게 되었다. 계의 광흡수를 일으키는 파장이 장파장으로 이동하는 원자단을 말하게 되었다.
, المصباغ (بالإنجليزية: Auxochrome) هي مجمو … المصباغ (بالإنجليزية: Auxochrome) هي مجموعة من الذرات المتصلة بحامل اللون التي تعدل من قدرة الأخير على امتصاص الضوء. مثل: -OH، -NH2، والألدهيدات. المصباغ هو مجموعة وظيفية من الذرات تملك إلكترونات غير مرتبطة والتي تعدل، عند ارتباطها بحامل اللون، وطول موجة وشدة الامتصاص. إذا كانت هذه المجموعات على اتصال ترافقي مباشر مع نظام باي لحامل اللون، فقد تزيد طول الموجة التي يمتص عندها الضوء، وبالتالي تزيد من شدة الامتصاص. علامة هذا المصباغ وجود زوج وحيد واحد من الإلكترونات على الأقل يمكن مشاهدته كامتداد للنظام المترافق. يوجد نوعان أساسيان من المصباغ:
* حمضي: -COOH, -OH, -SO3H
* قلوي: -NHR, -NR2, -NH2COOH, -OH, -SO3H
* قلوي: -NHR, -NR2, -NH2
, 助色団（英語：auxochrome）は、発色団に接続され発色団が光を吸収する能力を変 … 助色団（英語：auxochrome）は、発色団に接続され発色団が光を吸収する能力を変更する原子団。英語auxochromeは、古代ギリシア語のαὐξάνω（増やす）とχρῶμα（色）に由来する。助色団自体は色を作り出さないが、有機化合物の発色団とともに存在するとの色を強くする。例としてはヒドロキシ基(−OH)、アミノ基(−NH2)、アルデヒド基(−CHO)、メチルメルカプタン基(−SCH3)がある。 助色団は発色団に接続されたときに1つ以上の孤立電子対を持つ原子の官能基であり、吸収の波長と強度をともに変える。これらが発色団のπ系と直接共役である場合、光が吸収される波長を大きくし、結果として吸収を強めることがある。これら助色団の特徴は、共鳴により共役系を拡張しているとみなすことができる少なくとも1つの孤立電子対の存在である。より共役系を拡張しているとみなすことができる少なくとも1つの孤立電子対の存在である。
, An auxochrome (from Ancient Greek αὐξάνω a … An auxochrome (from Ancient Greek αὐξάνω auxanō "increase" and χρῶμα chrōma "colour") is a group of atoms attached to a chromophore which modifies the ability of that chromophore to absorb light. They themselves fail to produce the colour; but when present along with the chromophores in an organic compound intensifies the colour of the chromogen. Examples include the hydroxyl group (−OH), the amino group (−NH2), the aldehyde group (−CHO), and the methyl mercaptan group (−SCH3).), and the methyl mercaptan group (−SCH3).
, En química, son grupos positivos de átomos … En química, son grupos positivos de átomos, que intensifican la acción de un grupo de átomos no saturados que, estando presentes en una molécula de una sustancia química, hacen que esta sea coloreada. Es decir son grupos cargados positivamente que intensifican una sustancia o cromóforo en la síntesis de colorantes. Por definición un auxocromo es un grupo funcional que no absorbe por sí solo en la región del ultravioleta pero que tiene los efectos de desplazar picos de los cromóforos hacia longitudes de onda larga además de aumentar sus intensidades. Algunos ejemplos de auxocromos son:dades. Algunos ejemplos de auxocromos son:
, Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « a … Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « augmenter ») est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence, et donc la longueur d’onde, d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption. Ils jouent parfois un rôle dans l’accroche du colorant sur le matériau.ns l’accroche du colorant sur le matériau.
, In chimica un auxocromo è un gruppo funzio … In chimica un auxocromo è un gruppo funzionale contenente orbitali non leganti n che introdotto in una sostanza colorata (cromoforo), ne sviluppa e/o ne rinforza il colore e la trasforma in una sostanza colorante.È un gruppo funzionale legato covalentemente al cromoforo.Può essere acido (quando ionizza come anione), basico (quando ionizza come catione), può essere costituito da un singolo atomo con doppietti elettronici non condivisi (cloro), oppure da un gruppo di atomi (gruppo metile, gruppo vinile).Gli auxocromi acidi sono: il gruppo solfonico, carbonilico, idrossilico.Quelli basici sono: il gruppo amminico e i suoi derivati e i metalli.po amminico e i suoi derivati e i metalli.
, Ауксохро́ми — атоми або групи в молекулі, … Ауксохро́ми — атоми або групи в молекулі, що істотно впливають на інтенсивність абсорбції молекули, зокрема, на iнтенсивнiсть кольору барвника при наявностi хромофора і цим посилюють колір барвника. При наявності в молекулі ауксохромів різного типу (донорних та акцепторних), що мають спільну систему спряжених π-зв′язків, речовина може бути барвником без хромофорів. До ауксохромних груп належать електронодонори –OR, –SR, –NR2 (де R = H, Alk). Нині цей термін є застарілим.R = H, Alk). Нині цей термін є застарілим.
|
| rdfs:label |
Auxochrome
, 조색단
, Auxocromo
, Auxochrom
, Ауксохроми
, 助色団
, مصباغ
|
