| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
In stereochemistry, asymmetric induction ( … In stereochemistry, asymmetric induction (also enantioinduction) describes the preferential formation in a chemical reaction of one enantiomer or diastereoisomer over the other as a result of the influence of a chiral feature present in the substrate, reagent, catalyst or environment. Asymmetric induction is a key element in asymmetric synthesis. Asymmetric induction was introduced by Hermann Emil Fischer based on his work on carbohydrates. Several types of induction exist. Internal asymmetric induction makes use of a chiral center bound to the reactive center through a covalent bond and remains so during the reaction. The starting material is often derived from chiral pool synthesis. In relayed asymmetric induction the chiral information is introduced in a separate step and removed again in a separate chemical reaction. Special synthons are called chiral auxiliaries. In external asymmetric induction chiral information is introduced in the transition state through a catalyst of chiral ligand. This method of asymmetric synthesis is economically most desirable. synthesis is economically most desirable.
, Indução assimétrica (também chamada de ena … Indução assimétrica (também chamada de enantioindução) em estereoquímica descreve a formação preferencial em uma reação química de um enantiômero ou diastereoisômero sobre o outro como resultado da influência de uma característica quiral presente no substrato, reagente, catalisador ou ambiente. A indução assimétrica é um elemento chave na síntese assimétrica. Indução assimétrica foi introduzida por Hermann Emil Fischer baseado em seu trabalho sobre carboidratos. Existem vários tipos de indução assimétrica. Indução assimétrica interna faz uso de uma centro quiral ligado ao centro reativo através de uma ligação covalente e permanece assim durante a reação. O material de partida é muitas vezes derivado da síntese de pool quiral. Na indução assimétrica retransmitida, a informação quiral é introduzida em um passo separado e removida novamente em uma reação química separada. Os síntons especiais são chamados auxiliares quirais. Na indução assimétrica externa, a informação quiral é introduzida no estado de transição através de um catalisador de ligando quiral. Este método de síntese assimétrica é economicamente mais desejável.simétrica é economicamente mais desejável.
, 不对称诱导，是立體化學名詞，指在一個富手性的、化學試劑、或環境的作用下，一个化學反應 … 不对称诱导，是立體化學名詞，指在一個富手性的、化學試劑、或環境的作用下，一个化學反應中的產物尽於某一种對映異構體或非對映異構體多於另一种。不对称诱导是不對稱合成的一個重要元素。 不对称诱导的概念由Emil Fischer研究碳水化合物時引入。[2] 不对称诱导有幾種。 对內不对称诱导，是指反應中將手性從中央鍵透過共價鍵帶到反應中心。相關的起始物料通常由帶手性的集體合成所產生。接力不对称诱导，則指在独立的步骤中引入手性，再在另一个单独的化学反应取消。過程中引入了特别的合成子，称为手性助剂。对外不对称诱导，則指在过渡态中，透過一个手性配体的催化剂引入手性。这种不对称合成的方法是经济最可取的。指在过渡态中，透過一个手性配体的催化剂引入手性。这种不对称合成的方法是经济最可取的。
, Asymmetrische Induktion ist die bevorzugte … Asymmetrische Induktion ist die bevorzugte Bildung eines Enantiomers oder Diastereomers über das jeweilige andere in einer chemischen Reaktion als Resultat einer optisch aktiven funktionellen Gruppe im Substrat, in einem Reagenz, einem Auxiliar oder einem Katalysator. Asymmetrische Induktion ist das grundlegende Prinzip der asymmetrische Synthese. Ursprünglich wurde das Konzept von Emil Fischer eingeführt, basierend auf Beobachtungen bei Synthesen von höheren Zuckern. Man unterscheidet folgende Fälle:Zuckern. Man unterscheidet folgende Fälle:
, Правило Крама — правило для предсказания с … Правило Крама — правило для предсказания стереоселективности нуклеофильного присоединения к карбонильной группе, находящейся рядом с (1,2-асимметрическая индукция). Впервые оно было сформулировано Дональдом Джеймсом Крамом в 1952 году вследствие обобщения имевшихся на то время экспериментальных данных.ихся на то время экспериментальных данных.
, Indukcja asymetryczna – termin stereochemi … Indukcja asymetryczna – termin stereochemiczny opisujący zjawisko uprzywilejowanego tworzenia jednego enancjomeru lub diastereoizomeru w reakcji chemicznej jako efekt chiralnych właściwości substratu, katalizatora lub . Termin ten został wprowadzony przez Emila Fischera podczas prac z węglowodanami.ila Fischera podczas prac z węglowodanami.
, Met asymmetrische inductie, ook wel enanti … Met asymmetrische inductie, ook wel enantio-inductie genoemd, wordt in de stereochemie het effect beschreven waarbij de ruimtelijke structuur van een molecuul bij de vorming van nieuwe bindingen in het molecuul effect heeft op de ruimtelijke oriëntatie van die nieuwe bindingen. Zonder asymmetrische inductie zal bij een nieuw chiraal centrum in een molecuul, de productverhouding tussen beide mogelijkheden 1:1 zijn. Asymmetrische inductie zorgt ervoor dat (door de aanwezigheid van een chiraal centrum in het molecuul) een van de twee mogelijke producten meer (en bij voorkeur uitsluitend) gevormd wordt. De oorspronkelijke chiraliteit kan zowel in het substraat, een van de reagentia of een gebruikte katalysator voorkomen. Asymmetrische inductie speelt een sleutelrol in de asymmetrische synthese. Zowel het begrip als de eerste toepassingen ervan zijn geïntroduceerd door Emil Fischer tijdens zijn werk aan koolhydraten. Inmiddels zijn verschillende typen van asymmetrische inductie beschreven:
* Interne asymmetrische inductie maakt gebruik van een ander chiraal centrum dat covalent met het reactiecentrum is verbonden, en dat ook blijft tijdens het verloop van de reactie. Het uitgangsmateriaal is doorgaans afkomstig uit een .
* In gekoppelde asymmetrische inductie wordt de chirale informatie eerst geïntroduceerd tijdens een afzonderlijke reactiestap. Na de reactie waarbij de inductie optreedt, wordt de sturende groep weer verwijderd. Het gebruikte asymmetrische synthon wordt aangeduid als chirale hulpstof.
* In het geval van externe asymmetrische inductie wordt de chirale informatie doorgegeven in de overgangstoestand met behulp van een chirale katalysator. De laatste vorm van asymmetrische inductie is vanuit het standpunt van enantiomere economie het meest voordelig. enantiomere economie het meest voordelig.
, En estereoquímica, la inducción asimétrica … En estereoquímica, la inducción asimétrica (también enantioinducción) en una reacción química describe la formación preferencial de un enantiómero o diastereómero sobre el otro, como resultado de la influencia de una característica quiral presente en el sustrato, reactivo, catalizador o ambiente. La inducción asimétrica es un elemento clave en la síntesis asimétrica. La inducción asimétrica fue introducida por Emil Fischer, basado en su trabajo sobre los carbohidratos. Existen varios tipos de inducción. La inducción asimétrica interna hace uso de un centro quiral unido al centro reactivo por medio de un enlace covalente, y permanece así durante la reacción. En la inducción asimétrica por relay la información quiral es introducida en un paso separado, y eliminado nuevamente en una reacción química separada. Los sintones especiales son denominados auxiliares quirales. En la inducción asimétrica externa, la información quiral es introducida en el estado de transición a través de un catalizador o ligando quiral. Este método de síntesis asimétrica es económicamente el más deseable.métrica es económicamente el más deseable.
, Правило Крама (англ. Cram's rule) — правил … Правило Крама (англ. Cram's rule) — правило, що в асиметричному синтезi визначає перебiг приєднання металоорганічних сполук до ациклiчних карбонiльних сполук з центром хiральностi в α-положеннi. Дозволяє передбачати переважну конфiгурацiю утворюваного діастереомера: вихiдна оксосполука реагує в конформацiї, в якiй карбонiльний атом О розташовується мiж двома меншими замiсниками (a < b < c) при асиметричному центрi, а нуклеофiл атакує карбонiльну групу з найменш затуленої сторони:онiльну групу з найменш затуленої сторони:
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Energy_diagram_for_enantioselective_synthesis.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://web.archive.org/web/20100714114356/http:/www2.lsdiv.harvard.edu/labs/evans/pdf/smnr_2000-2001_Siska_Sarah.pdf +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
4879260
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
29938
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1110619920
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Stereocentre +
, http://dbpedia.org/resource/Open-chain_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Enolate +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure9.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Houk%27s_model.tif +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure7.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure8.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Substrate_control._addition_of_achiral_allylmetals_to_%CE%B1-chiral_aldehydes..png +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoisomer +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure12.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure2.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure10.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure11.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure5.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure6.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure3.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure4.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:CramAsymmetricInductionChugaevReaction.png +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral_pool_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/File:CramruleOfAsymmetricInduction.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:17_fig._2.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:An_example_of_substrate_controlled_addition_of_achiral_allyl-boron_to_%CE%B1-chiral_aldehyde..png +
, http://dbpedia.org/resource/File:FelkinTransitionState.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkinanhfigure1.png +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxidation +
, http://dbpedia.org/resource/File:Felkin-Ahn_model_for_nucleophilic_addition_to_chiral_aldehydes.png +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoselective +
, http://dbpedia.org/resource/File:FelkinModel.png +
, http://dbpedia.org/resource/Diastereoisomer +
, http://dbpedia.org/resource/Diastereoselectivity +
, http://dbpedia.org/resource/Erythro +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclic_molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Eucannabinolide +
, http://dbpedia.org/resource/File:17_fig._1.png +
, http://dbpedia.org/resource/%CE%91-carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethylcuprate +
, http://dbpedia.org/resource/Strain_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Cieplak_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Asymmetry +
, http://dbpedia.org/resource/Cis%E2%80%93trans_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Diastereomer +
, http://dbpedia.org/resource/Silicon +
, http://dbpedia.org/resource/File:Energy_diagram_for_enantioselective_synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/Bidentate +
, http://dbpedia.org/resource/Boron +
, http://dbpedia.org/resource/Substrate_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Chelation +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Isopropyl +
, http://dbpedia.org/resource/Steric +
, http://dbpedia.org/resource/Steric_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Enantiomer +
, http://dbpedia.org/resource/Haloketone +
, http://dbpedia.org/resource/Chirality +
, http://dbpedia.org/resource/B%C3%BCrgi%E2%80%93Dunitz_angle +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_withdrawing_group +
, http://dbpedia.org/resource/Conformational_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Olefin +
, http://dbpedia.org/resource/Tin +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reduction +
, http://dbpedia.org/resource/Donald_J._Cram +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral_auxiliary +
, http://dbpedia.org/resource/Substituent +
, http://dbpedia.org/resource/Hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Covalent_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Macrocycle +
, http://dbpedia.org/resource/Computational_modelling +
, http://dbpedia.org/resource/Staggered_conformation +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoselectivity +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophile +
, http://dbpedia.org/resource/Titanium +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Tert-butanesulfinamide +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_structure +
, http://dbpedia.org/resource/Newman_projection +
, http://dbpedia.org/resource/Hugh_Felkin +
, http://dbpedia.org/resource/H._C._Brown +
, http://dbpedia.org/resource/Eclipsed +
, http://dbpedia.org/resource/Threo +
, http://dbpedia.org/resource/Bond_dipole_moment +
, http://dbpedia.org/resource/Gauche_%28stereochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_syntheses +
, http://dbpedia.org/resource/Burgi-Dunitz_angle +
, http://dbpedia.org/resource/Anti_conformation +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral_ligand +
, http://dbpedia.org/resource/W._Clark_Still +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclohexyl +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/N-Methylmorpholine_N-oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Optical_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Lewis_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_borohydride +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehydes +
, http://dbpedia.org/resource/Lewis_base +
, http://dbpedia.org/resource/Macrocyclic_stereocontrol +
, http://dbpedia.org/resource/Erythromycin +
, http://dbpedia.org/resource/Bromobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Polar_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Solid-state_physics +
, http://dbpedia.org/resource/Lithium_aluminium_hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Stilbene +
, http://dbpedia.org/resource/Kendall_Houk +
, http://dbpedia.org/resource/Cis_isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Methyl +
, http://dbpedia.org/resource/Steric_hindrance +
, http://dbpedia.org/resource/Enone +
, http://dbpedia.org/resource/Isobutyl +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_attack +
, http://dbpedia.org/resource/Osmium_tetroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Alkylation +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophile +
, http://dbpedia.org/resource/Chugaev_elimination +
, http://dbpedia.org/resource/Carbohydrate +
, http://dbpedia.org/resource/Sesquiterpene +
, http://dbpedia.org/resource/Fischer_projection +
, http://dbpedia.org/resource/Odile_Eisenstein +
, http://dbpedia.org/resource/Hermann_Emil_Fischer +
, http://dbpedia.org/resource/Racemic +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_state +
, http://dbpedia.org/resource/Dieter_Seebach +
, http://dbpedia.org/resource/Electron-withdrawing_group +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Clarification_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chiral_synthesis +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Asymmetry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Asymmetric_induction?oldid=1110619920&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure6.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Substrate_control._addition_of_achiral_allylmetals_to_%CE%B1-chiral_aldehydes..png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure3.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure4.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure12.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure10.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure11.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FelkinTransitionState.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure1.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkin-Ahn_model_for_nucleophilic_addition_to_chiral_aldehydes.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FelkinModel.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Energy_diagram_for_enantioselective_synthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/felkinanhfigure11.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/felkinanhfigure12.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/17_fig._2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/17_fig._1.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/An_example_of_substrate_controlled_addition_of_achiral_allyl-boron_to_%CE%B1-chiral_aldehyde..png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CramruleOfAsymmetricInduction.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CramAsymmetricInductionChugaevReaction.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure9.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure7.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure8.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Felkinanhfigure5.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Asymmetric_induction +
|
| owl:sameAs |
http://pt.dbpedia.org/resource/Indu%C3%A7%C3%A3o_assim%C3%A9trica +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Indukcja_asymetryczna +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0cs7zv +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_induction +
, http://es.dbpedia.org/resource/Inducci%C3%B3n_asim%C3%A9trica +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%BE_%D0%9A%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B0 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q752656 +
, https://global.dbpedia.org/id/4uXvJ +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%BE_%D0%9A%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B0 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%B8%8D%E5%AF%B9%E7%A7%B0%E8%AF%B1%E5%AF%BC +
, http://de.dbpedia.org/resource/Asymmetrische_Induktion +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Asymmetrische_inductie +
|
| rdfs:comment |
Asymmetrische Induktion ist die bevorzugte … Asymmetrische Induktion ist die bevorzugte Bildung eines Enantiomers oder Diastereomers über das jeweilige andere in einer chemischen Reaktion als Resultat einer optisch aktiven funktionellen Gruppe im Substrat, in einem Reagenz, einem Auxiliar oder einem Katalysator. Asymmetrische Induktion ist das grundlegende Prinzip der asymmetrische Synthese. Ursprünglich wurde das Konzept von Emil Fischer eingeführt, basierend auf Beobachtungen bei Synthesen von höheren Zuckern. Man unterscheidet folgende Fälle:Zuckern. Man unterscheidet folgende Fälle:
, En estereoquímica, la inducción asimétrica … En estereoquímica, la inducción asimétrica (también enantioinducción) en una reacción química describe la formación preferencial de un enantiómero o diastereómero sobre el otro, como resultado de la influencia de una característica quiral presente en el sustrato, reactivo, catalizador o ambiente. La inducción asimétrica es un elemento clave en la síntesis asimétrica. La inducción asimétrica fue introducida por Emil Fischer, basado en su trabajo sobre los carbohidratos. Existen varios tipos de inducción.ratos. Existen varios tipos de inducción.
, Indução assimétrica (também chamada de ena … Indução assimétrica (também chamada de enantioindução) em estereoquímica descreve a formação preferencial em uma reação química de um enantiômero ou diastereoisômero sobre o outro como resultado da influência de uma característica quiral presente no substrato, reagente, catalisador ou ambiente. A indução assimétrica é um elemento chave na síntese assimétrica. Indução assimétrica foi introduzida por Hermann Emil Fischer baseado em seu trabalho sobre carboidratos. Existem vários tipos de indução assimétrica.istem vários tipos de indução assimétrica.
, Indukcja asymetryczna – termin stereochemi … Indukcja asymetryczna – termin stereochemiczny opisujący zjawisko uprzywilejowanego tworzenia jednego enancjomeru lub diastereoizomeru w reakcji chemicznej jako efekt chiralnych właściwości substratu, katalizatora lub . Termin ten został wprowadzony przez Emila Fischera podczas prac z węglowodanami.ila Fischera podczas prac z węglowodanami.
, Правило Крама — правило для предсказания с … Правило Крама — правило для предсказания стереоселективности нуклеофильного присоединения к карбонильной группе, находящейся рядом с (1,2-асимметрическая индукция). Впервые оно было сформулировано Дональдом Джеймсом Крамом в 1952 году вследствие обобщения имевшихся на то время экспериментальных данных.ихся на то время экспериментальных данных.
, Правило Крама (англ. Cram's rule) — правил … Правило Крама (англ. Cram's rule) — правило, що в асиметричному синтезi визначає перебiг приєднання металоорганічних сполук до ациклiчних карбонiльних сполук з центром хiральностi в α-положеннi. Дозволяє передбачати переважну конфiгурацiю утворюваного діастереомера: вихiдна оксосполука реагує в конформацiї, в якiй карбонiльний атом О розташовується мiж двома меншими замiсниками (a < b < c) при асиметричному центрi, а нуклеофiл атакує карбонiльну групу з найменш затуленої сторони:онiльну групу з найменш затуленої сторони:
, In stereochemistry, asymmetric induction ( … In stereochemistry, asymmetric induction (also enantioinduction) describes the preferential formation in a chemical reaction of one enantiomer or diastereoisomer over the other as a result of the influence of a chiral feature present in the substrate, reagent, catalyst or environment. Asymmetric induction is a key element in asymmetric synthesis. Asymmetric induction was introduced by Hermann Emil Fischer based on his work on carbohydrates. Several types of induction exist.ydrates. Several types of induction exist.
, Met asymmetrische inductie, ook wel enanti … Met asymmetrische inductie, ook wel enantio-inductie genoemd, wordt in de stereochemie het effect beschreven waarbij de ruimtelijke structuur van een molecuul bij de vorming van nieuwe bindingen in het molecuul effect heeft op de ruimtelijke oriëntatie van die nieuwe bindingen. Zonder asymmetrische inductie zal bij een nieuw chiraal centrum in een molecuul, de productverhouding tussen beide mogelijkheden 1:1 zijn. Asymmetrische inductie zorgt ervoor dat (door de aanwezigheid van een chiraal centrum in het molecuul) een van de twee mogelijke producten meer (en bij voorkeur uitsluitend) gevormd wordt. De oorspronkelijke chiraliteit kan zowel in het substraat, een van de reagentia of een gebruikte katalysator voorkomen. Asymmetrische inductie speelt een sleutelrol in de asymmetrische syntheseen sleutelrol in de asymmetrische synthese
, 不对称诱导，是立體化學名詞，指在一個富手性的、化學試劑、或環境的作用下，一个化學反應 … 不对称诱导，是立體化學名詞，指在一個富手性的、化學試劑、或環境的作用下，一个化學反應中的產物尽於某一种對映異構體或非對映異構體多於另一种。不对称诱导是不對稱合成的一個重要元素。 不对称诱导的概念由Emil Fischer研究碳水化合物時引入。[2] 不对称诱导有幾種。 对內不对称诱导，是指反應中將手性從中央鍵透過共價鍵帶到反應中心。相關的起始物料通常由帶手性的集體合成所產生。接力不对称诱导，則指在独立的步骤中引入手性，再在另一个单独的化学反应取消。過程中引入了特别的合成子，称为手性助剂。对外不对称诱导，則指在过渡态中，透過一个手性配体的催化剂引入手性。这种不对称合成的方法是经济最可取的。指在过渡态中，透過一个手性配体的催化剂引入手性。这种不对称合成的方法是经济最可取的。
|
| rdfs:label |
Indução assimétrica
, Правило Крама
, Asymmetric induction
, Indukcja asymetryczna
, Inducción asimétrica
, Asymmetrische Induktion
, 不对称诱导
, Asymmetrische inductie
|
