| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Achard syndrome is a syndrome consisting o … Achard syndrome is a syndrome consisting of arachnodactyly, receding lower jaw, and joint laxity limited to the hands and feet. Hypermobility and subluxations of the joints, increased lateral excursion of the patellas and other findings reflect the increased ligament laxity. It is clinically similar to Marfan syndrome. is clinically similar to Marfan syndrome.
, El síndrome de Achard es una enfermedad qu … El síndrome de Achard es una enfermedad que consiste en aracnodactilia (dedos de las manos y pies son anormalmente largos y delgados), retroceso de la mandíbula, y la de articulaciones limitada a las manos y los pies. La hiperlaxitud y subluxaciones de las articulaciones, aumento de excursión lateral de las rótulas y otros hallazgos reflejan la mayor laxitud ligamentosa. No está claro si se trata de una entidad distinta.claro si se trata de una entidad distinta.
, Синдром Аша́ра (англ. Achard's syndrome) — … Синдром Аша́ра (англ. Achard's syndrome) — спадкове ураження, в основі якого лежать розлади сполучної тканини, що призводить до брахіцефалії, арахнодактилії, широко поширеним дизостозам (порушенням розвитку кісток), прогенії нижньої щелепи, гіпермобільності суглобів рук і ніг, маленької довжини великих пальців. і ніг, маленької довжини великих пальців.
, Le syndrome d'Achard est une maladie génét … Le syndrome d'Achard est une maladie génétique à transmission autosomique dominante, et entraînant une arachnodactylie, un recul de la mâchoire inférieure, ainsi qu'une hyperlaxité articulaire limitée aux mains et aux pieds. L'hypermobilité et les subluxations des articulations, l'augmentation de l'excursion latérale des rotules et d'autres manifestations reflètent l'augmentation de la laxité ligamentaire. Il est cliniquement proche du syndrome de Marfan.cliniquement proche du syndrome de Marfan.
, متلازمة آشارد هي متلازمة تتكون من عنكبوتي، وتراجع الفك السفلي، وتراخي المفاصل يقتصر على اليدين والقدمين. الحركة المفرطة والخلع الجزئي للمفاصل، زيادة النزهة الجانبية للرضفة وغيرها من النتائج تعكس زيادة تراخي الأربطة. وهي تشبه سريريًا متلازمة مارفان.
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
100700
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
3474966
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
3169
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
986233588
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes_affecting_joints +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes_affecting_the_jaw +
, http://dbpedia.org/resource/Brachycephaly +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes_with_dysmelia +
, http://dbpedia.org/resource/Patella +
, http://dbpedia.org/resource/Hand +
, http://dbpedia.org/resource/Marfan_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Arachnodactyly +
, http://dbpedia.org/resource/Hypermobility_%28joints%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Musculoskeletal_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Ramus_of_the_mandible +
, http://dbpedia.org/resource/Syndrome +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
Achard syndrome is inherited in an autosomal dominant manner
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Achard syndrome
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
100700
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Empty_section +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Musculoskeletal-disease-stub +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cn +
|
| http://dbpedia.org/property/wordnet type
|
http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes_affecting_joints +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes_with_dysmelia +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Musculoskeletal_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes_affecting_the_jaw +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Syndrome +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Achard_syndrome?oldid=986233588&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Achard_syndrome +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Achard syndrome
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Achard_syndrome +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d%27Achard +
, https://global.dbpedia.org/id/4LDaG +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC_%D0%90%D1%88%D0%B0%D1%80%D0%B0 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Achard_syndrome +
, http://www.wikidata.org/entity/Q4673499 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.09fgqh +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A2%D8%B4%D8%A7%D8%B1%D8%AF +
, http://es.dbpedia.org/resource/S%C3%ADndrome_de_Achard +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSyndromes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disorder114052403 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Illness114061805 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/IllHealth114052046 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalCondition114034177 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disease114070360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 +
, http://umbel.org/umbel/rc/AilmentCondition +
, http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Syndrome105870790 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMusculoskeletalDisorders +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Complex105870365 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PathologicalState114051917 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
|
| rdfs:comment |
El síndrome de Achard es una enfermedad qu … El síndrome de Achard es una enfermedad que consiste en aracnodactilia (dedos de las manos y pies son anormalmente largos y delgados), retroceso de la mandíbula, y la de articulaciones limitada a las manos y los pies. La hiperlaxitud y subluxaciones de las articulaciones, aumento de excursión lateral de las rótulas y otros hallazgos reflejan la mayor laxitud ligamentosa. No está claro si se trata de una entidad distinta.claro si se trata de una entidad distinta.
, Le syndrome d'Achard est une maladie génét … Le syndrome d'Achard est une maladie génétique à transmission autosomique dominante, et entraînant une arachnodactylie, un recul de la mâchoire inférieure, ainsi qu'une hyperlaxité articulaire limitée aux mains et aux pieds. L'hypermobilité et les subluxations des articulations, l'augmentation de l'excursion latérale des rotules et d'autres manifestations reflètent l'augmentation de la laxité ligamentaire. Il est cliniquement proche du syndrome de Marfan.cliniquement proche du syndrome de Marfan.
, Синдром Аша́ра (англ. Achard's syndrome) — … Синдром Аша́ра (англ. Achard's syndrome) — спадкове ураження, в основі якого лежать розлади сполучної тканини, що призводить до брахіцефалії, арахнодактилії, широко поширеним дизостозам (порушенням розвитку кісток), прогенії нижньої щелепи, гіпермобільності суглобів рук і ніг, маленької довжини великих пальців. і ніг, маленької довжини великих пальців.
, Achard syndrome is a syndrome consisting o … Achard syndrome is a syndrome consisting of arachnodactyly, receding lower jaw, and joint laxity limited to the hands and feet. Hypermobility and subluxations of the joints, increased lateral excursion of the patellas and other findings reflect the increased ligament laxity. It is clinically similar to Marfan syndrome. is clinically similar to Marfan syndrome.
, متلازمة آشارد هي متلازمة تتكون من عنكبوتي، وتراجع الفك السفلي، وتراخي المفاصل يقتصر على اليدين والقدمين. الحركة المفرطة والخلع الجزئي للمفاصل، زيادة النزهة الجانبية للرضفة وغيرها من النتائج تعكس زيادة تراخي الأربطة. وهي تشبه سريريًا متلازمة مارفان.
|
| rdfs:label |
متلازمة آشارد
, Achard syndrome
, Syndrome d'Achard
, Síndrome de Achard
, Синдром Ашара
|
