| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
مثبط ديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات ه … مثبط ديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات هي فئة من مبيدات الأعشاب التي تمنع النمو في النباتات عن طريق منع إنزيم الديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات، وهو إنزيم في النباتات يقوم بتكسير الحمض الأميني التيروزين إلى جزيئات تستخدمها النباتات في تكوين الجزيئات الأخرى التي تحتاجها النباتات. وتُعد عملية تكسير أو تقويض جزيئات المواد وصنع جزيئات جديدة من نواتج هذا التكسير، أو التخليق الحيوي هو شيء تفعله جميع الكائنات الحية. طُرحت مثبطات الديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات لأول مرة في السوق في عام 1980 على الرغم من أن آلية عملها لم تكن مفهومة حتى أواخر تسعينيات القرن العشرين. استُخدمت هذه المواد في الأصل في اليابان في إنتاج الأرز، ثم استُخدمت في أوروبا وأمريكا الشمالية بدءًا من أواخر تسعينيات القرن العشرين في محاصيل الذرة وفول الصويا والحبوب. وفي العقد الأول من القرن الحادي والعشرين أصبحت الأعشاب أكثر مقاومة للغليفوسات ومبيدات الأعشاب الأخرى، ويجري حاليًا تطوير المحاصيل المعدلة وراثيا بحيث تكون مقاومة لمثبطات الديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات. كان دواء نيتيسينون الموجود بالأسواق يطوّر في الأصل كمبيد أعشاب ينتمي لهذه الفئة من مبيدات الأعشاب، ويستخدم حاليًا لعلاج مرض يتيم هو مرض فرط تيروزين الدم من النوع الأول. يمكن تصنيف مثبطات ديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل البيروفات إلى ثلاثة أطر كيميائية أساسية، وهي: البيرازولونات، والديكيتونيتريلات، والتريكيتونات. تعتمد فئة التريكيتونات على مادة كيميائية تصنعها بعض النباتات للدفاع عن نفسها تسمى ليبتوسبيرمون. عملت شركات مثل سينغنتا وباير على تطوير هذه الفئة من المركبات، ولا زالت تعمل على تطوير المزيد من المثبطات.لا زالت تعمل على تطوير المزيد من المثبطات.
, Les inhibiteurs de la 4-hydroxyphénylpyruv … Les inhibiteurs de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase (inhibiteurs de la HPPD) sont une classe d'herbicides qui bloquent la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase, enzyme des plantes qui décompose un acide aminé, la tyrosine, en composants permettant de synthétiser d'autres molécules dont les plantes ont besoin.Ce processus de dégradation, ou catabolisme, et de synthèse de nouvelles molécules à partir des éléments qui en résultent, ou biosynthèse, est présent chez tous les êtres vivants.Les inhibiteurs de la HPPD ont été commercialisés dès 1980, bien que leur mécanisme d'action n'ait pas été compris avant la fin des années 1990.Ils ont été d'abord utilisés principalement au Japon pour la production de riz, mais depuis la fin des années 1990 on les a utilisés en Europe et en Amérique du Nord chez le maïs, le soja et les céréales, et depuis les années 2000 ils ont pris de l'importance avec l'apparition de mauvaises herbes résistantes au glyphosate et à d'autres herbicides.Des variétés de plantes cultivées génétiquement modifiées, dotées de la résistance aux inhibiteurs de la HPPD, sont en cours de mise au point. La nitisinone est un médicament autorisé et commercialisé, pour traiter une maladie orpheline, la tyrosinémie type 1. Cette molécule, appartenant à la même classe chimique, a d'abord été étudiée dans le but de créer un herbicide. Les inhibiteurs de la HPPD peuvent être classés en trois fondamentaux : les pyrazolones, les et les . La classe des tricétones est basée sur une substance chimique, la , que certaines plantes produisent pour se défendre ; cette classe a été étudiée par des scientifiques travaillant pour des entreprises qui ont par la suite rejoint Syngenta. La société Bayer CropScience a également été active dans la mise au point de nouveaux inhibiteurs de la HPPD. point de nouveaux inhibiteurs de la HPPD.
, 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) … 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors (HPPD inhibitors) are a class of herbicides that prevent growth in plants by blocking 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, an enzyme in plants that breaks down the amino acid tyrosine into molecules that are then used by plants to create other molecules that plants need. This process of breakdown, or catabolism, and making new molecules from the results, or biosynthesis, is something all living things do. HPPD inhibitors were first brought to market in 1980, although their mechanism of action was not understood until the late 1990s. They were originally used primarily in Japan in rice production, but since the late 1990s have been used in Europe and North America for corn, soybeans, and cereals, and since the 2000s have become more important as weeds have become resistant to glyphosate and other herbicides. Genetically modified crops are under development that include resistance to HPPD inhibitors. There is a pharmaceutical drug on the market, nitisinone, that was originally under development as an herbicide as a member of this class, and is used to treat an orphan disease, type I tyrosinemia. HPPD inhibitors can be classified into three fundamental chemical frameworks: pyrazolones, triketones, and diketonitriles. The triketone class is based on a chemical that certain plants make in self-defense called leptospermone; the class was developed by scientists at companies that eventually became part of Syngenta. Bayer CropScience has also been active in developing new HPPD inhibitors. active in developing new HPPD inhibitors.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Mesotrione.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
35757386
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
26802
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1086698915
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Pyrazolones +
, http://dbpedia.org/resource/File:Leptospermone.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Illinois +
, http://dbpedia.org/resource/Sedges +
, http://dbpedia.org/resource/Orphan_disease +
, http://dbpedia.org/resource/4-Hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase +
, http://dbpedia.org/resource/Pharmaceutical_drug +
, http://dbpedia.org/resource/Mesotrione +
, http://dbpedia.org/resource/Infrared_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Tocopherols +
, http://dbpedia.org/resource/Safeners +
, http://dbpedia.org/resource/Tyrosine +
, http://dbpedia.org/resource/Bayer_CropScience +
, http://dbpedia.org/resource/Iowa +
, http://dbpedia.org/resource/4-hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase +
, http://dbpedia.org/resource/Herbicide_resistance +
, http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Topramezone +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazoxyfen +
, http://dbpedia.org/resource/Tembotrione +
, http://dbpedia.org/resource/Toxophore +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrasulfotole +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazolate +
, http://dbpedia.org/resource/Nitisinone +
, http://dbpedia.org/resource/Mikado_%28herbicide%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Prophet_system +
, http://dbpedia.org/resource/Thin_layer_chromatography +
, http://dbpedia.org/resource/Amaranthus_tuberculatus +
, http://dbpedia.org/resource/Allelopathic +
, http://dbpedia.org/resource/Broadleaf_weeds +
, http://dbpedia.org/resource/Type_I_tyrosinemia +
, http://dbpedia.org/resource/Leptospermone +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Sethoxydim +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonylurea +
, http://dbpedia.org/resource/Fumarylacetoacetate_hydrolase +
, http://dbpedia.org/resource/Callistemon_citrinus +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidative_damage +
, http://dbpedia.org/resource/Syngenta +
, http://dbpedia.org/resource/Tyrosine_hydroxylase +
, http://dbpedia.org/resource/Mass_spectrometry +
, http://dbpedia.org/resource/Proton_NMR +
, http://dbpedia.org/resource/Glyphosate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Enzymes +
, http://dbpedia.org/resource/Protoporphyrinogen_oxidase +
, http://dbpedia.org/resource/Arene_substitution_pattern +
, http://dbpedia.org/resource/Acetone_cyanohydrin +
, http://dbpedia.org/resource/Catabolism +
, http://dbpedia.org/resource/Herbicides +
, http://dbpedia.org/resource/Echinochloa_crus-galli +
, http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_crops +
, http://dbpedia.org/resource/Herbicide +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Glufosinate +
, http://dbpedia.org/resource/Homogentisic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorophyll +
, http://dbpedia.org/resource/Methyl_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Log_P +
, http://dbpedia.org/resource/Orphan_drug +
, http://dbpedia.org/resource/Carotenoids +
, http://dbpedia.org/resource/Stauffer_Chemical +
, http://dbpedia.org/resource/Quantitative_structure%E2%80%93activity_relationship +
, http://dbpedia.org/resource/File:Fluorochloridone_chemical_structure.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:HPPD_2-hydroxytriketone.png +
, http://dbpedia.org/resource/Diketonitriles +
, http://dbpedia.org/resource/Herbicide_safener +
, http://dbpedia.org/resource/File:Chemical_structure_of_sulcotrione.png +
, http://dbpedia.org/resource/Benzobicyclon +
, http://dbpedia.org/resource/Benzofenap +
, http://dbpedia.org/resource/Category:HPPD_herbicides +
, http://dbpedia.org/resource/Plastoquinone +
, http://dbpedia.org/resource/Triketones +
, http://dbpedia.org/resource/Flurochloridone +
, http://dbpedia.org/resource/Isoxaflutole +
, http://dbpedia.org/resource/File:Sethoxydim_chemical_structure.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tetrahydroxanthenone_chemical_structure.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Mesotrione.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Sulcotrione +
, http://dbpedia.org/resource/Toxicology +
, http://dbpedia.org/resource/File:Nitisinone_structure.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:HPPD_aroyltriketone.png +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Rp +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Convert +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Expand_section +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Herbicides +
, http://dbpedia.org/resource/Template:As_of +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:HPPD_herbicides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Enzymes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Herbicides +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/4-hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase_inhibitor?oldid=1086698915&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Nitisinone_structure.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrahydroxanthenone_chemical_structure.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chemical_structure_of_sulcotrione.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HPPD_2-hydroxytriketone.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HPPD_aroyltriketone.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sethoxydim_chemical_structure.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Leptospermone.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluorochloridone_chemical_structure.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Mesotrione.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/4-hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase_inhibitor +
|
| owl:sameAs |
http://rdf.freebase.com/ns/m.0jwrctt +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Inhibiteur_de_la_4-hydroxyph%C3%A9nylpyruvate_dioxyg%C3%A9nase +
, http://dbpedia.org/resource/4-hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase_inhibitor +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7_%D8%AF%D9%8A%D9%88%D9%83%D8%B3%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%B2_4-%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84_%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%A7%D8%AA +
, https://global.dbpedia.org/id/4ssMf +
, http://yago-knowledge.org/resource/4-hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase_inhibitor +
, http://www.wikidata.org/entity/Q7116932 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Activator114723079 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Enzyme114732946 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatEnzymes +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHerbicides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Herbicide114906850 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Thing100002452 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Molecule114682133 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Unit109465459 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Macromolecule114944888 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Protein114728724 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Catalyst114723628 +
|
| rdfs:comment |
مثبط ديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات ه … مثبط ديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات هي فئة من مبيدات الأعشاب التي تمنع النمو في النباتات عن طريق منع إنزيم الديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات، وهو إنزيم في النباتات يقوم بتكسير الحمض الأميني التيروزين إلى جزيئات تستخدمها النباتات في تكوين الجزيئات الأخرى التي تحتاجها النباتات. وتُعد عملية تكسير أو تقويض جزيئات المواد وصنع جزيئات جديدة من نواتج هذا التكسير، أو التخليق الحيوي هو شيء تفعله جميع الكائنات الحية.ق الحيوي هو شيء تفعله جميع الكائنات الحية.
, Les inhibiteurs de la 4-hydroxyphénylpyruv … Les inhibiteurs de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase (inhibiteurs de la HPPD) sont une classe d'herbicides qui bloquent la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase, enzyme des plantes qui décompose un acide aminé, la tyrosine, en composants permettant de synthétiser d'autres molécules dont les plantes ont besoin.Ce processus de dégradation, ou catabolisme, et de synthèse de nouvelles molécules à partir des éléments qui en résultent, ou biosynthèse, est présent chez tous les êtres vivants.Les inhibiteurs de la HPPD ont été commercialisés dès 1980, bien que leur mécanisme d'action n'ait pas été compris avant la fin des années 1990.Ils ont été d'abord utilisés principalement au Japon pour la production de riz, mais depuis la fin des années 1990 on les a utilisés en Europe et en Amérique du No a utilisés en Europe et en Amérique du No
, 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) … 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors (HPPD inhibitors) are a class of herbicides that prevent growth in plants by blocking 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, an enzyme in plants that breaks down the amino acid tyrosine into molecules that are then used by plants to create other molecules that plants need. This process of breakdown, or catabolism, and making new molecules from the results, or biosynthesis, is something all living things do. HPPD inhibitors were first brought to market in 1980, although their mechanism of action was not understood until the late 1990s. They were originally used primarily in Japan in rice production, but since the late 1990s have been used in Europe and North America for corn, soybeans, and cereals, and since the 2000s have become more impo and since the 2000s have become more impo
|
| rdfs:label |
4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitor
, Inhibiteur de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase
, مثبط ديوكسجيناز 4-هيدروكسي فينيل بيروفات
|
