| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
3-하이드록시뷰탄알(영어: 3-hydroxybutanal) 또는 아세트알돌(영어: acetaldol)은 알돌이며, 공식적으로는 아세트알데하이드의 이량체화의 산물이다. 3-하이드록시뷰탄알은 이전에 의학에서 수면제 및 진정제로 사용되었었다.
, Le 3-hydroxybutanal, aussi appelé acétaldo … Le 3-hydroxybutanal, aussi appelé acétaldol voire simplement aldol est un composé organique de la famille des aldols dont il fut le premier membre identifié en 1872. Sa structure est constitué d'un squelette de n-butane, porteur d'une fonction aldéhyde, et d'un groupe hydroxyle en position 3 (ou β).'un groupe hydroxyle en position 3 (ou β).
, Альдоль или β-оксимасляный альдегид — наиболее известный представитель альдегидоспиртов, или , т. е. соединений, заключающих альдегидную группу СНО и гидроксильную.
, El 3-hidroxibutanal, també anomenat acetal … El 3-hidroxibutanal, també anomenat acetaldol, és un compost orgànic de la família dels aldols, que va ser el primer membre identificat el 1872. La seva estructura consisteix en un esquelet de n-butà que duu una funció d'aldehid, i un grup hidroxi a la posició 3 (o β).d, i un grup hidroxi a la posició 3 (o β).
, 3-Hydroxibutanal eller aldol, summaformel för C4H8O2, är en organisk kemisk förening i gruppen aldoler. Det är en färglös, tjockflytande, svagt söt vätska, som är löslig i vatten. Substansen kan användas som sömnmedel och vid framställning av plast.
, 3-Hydroxybutanal (acetaldol) is an organic … 3-Hydroxybutanal (acetaldol) is an organic compound with the formula CH3CH(OH)CH2CHO. It is classified as an aldol, formally the product of the dimerization of acetaldehyde. A colorless liquid, it is a versatile and valuable intermediate with diverse impacts. The compound is chiral although this aspect is not often exploited.though this aspect is not often exploited.
, 3-ヒドロキシブタナール(3-hydroxybutanal)は、睡眠薬および抗不安薬に使用されるアルドール。
, 3-hydroxybutanal is een organische verbinding die een aldehyde- en een alcoholfunctie bezit. Het is het meest eenvoudige aldol. De zuivere stof komt voor als een olieachtige, kleurloze tot lichtgele vloeistof met een prikkelende geur.
, El 3-Hidroxibutanal (acetaldol) es un aldol, formalmente el producto de dimerización del acetaldehído. Cuando se deshidrata forma el crotonaldehído. Anteriormente se le utilizaba en medicina como hipnótico y sedante.
, 3-Hydroxybutanal (auch Aldol oder Acetaldol) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der hydroxylierten Aldehyde, genauer der Aldole (auch β-Hydroxyaldehyde).
, 3-羟基丁醛（又称丁醇醛、丁间醇醛）是一种，化学式为C4H8O2，可以在乙醛发生二聚时生成。3-羟基丁醛在过去曾被用作安眠药和镇静剂。
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
3-Hydroxybutanal
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/3-hydroxybutanal.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
22366247
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
4193
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1044945902
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Hydroxy_aldehydes +
, http://dbpedia.org/resource/Crotonaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hypnotics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aldols +
, http://dbpedia.org/resource/Dimer_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Glycolaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Acetaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Category:GABA_analogues +
, http://dbpedia.org/resource/Aldol +
, http://dbpedia.org/resource/Sedative +
, http://dbpedia.org/resource/Hypnotic +
, http://dbpedia.org/resource/Lactaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Butanediol +
, http://dbpedia.org/resource/4-Hydroxybutanal +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sedatives +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
3
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Skeletal formula of 3-hydroxybutanal
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
100
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
3
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
477218700
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Bulletedlist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Alcohol-stub +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Nbsp +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Sedatives +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ketone-stub +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Aldols +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hypnotics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:GABA_analogues +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sedatives +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hydroxy_aldehydes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Aldol +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/3-Hydroxybutanal?oldid=1044945902&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/3-hydroxybutanal.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/3-Hydroxybutanal +
|
| owl:sameAs |
http://ca.dbpedia.org/resource/3-hidroxibutanal +
, http://yago-knowledge.org/resource/3-Hydroxybutanal +
, http://dbpedia.org/resource/3-Hydroxybutanal +
, http://sv.dbpedia.org/resource/3-Hydroxibutanal +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.05symy3 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Acetaldol +
, http://ja.dbpedia.org/resource/3-%E3%83%92%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%96%E3%82%BF%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%DB%B3-%D9%87%DB%8C%D8%AF%D8%B1%D9%88%DA%A9%D8%B3%DB%8C%E2%80%8C%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%86%D8%A7%D9%84 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/3-Hidroksibutanal +
, http://ru.dbpedia.org/resource/3-%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B1%D1%83%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D1%8C +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DB%B3-%D9%87%DB%8C%D8%AF%D8%B1%D9%88%DA%A9%D8%B3%DB%8C%E2%80%8C%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%86%D8%A7%D9%84 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/3-%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E4%B8%81%E9%86%9B +
, http://ta.dbpedia.org/resource/3-%E0%AE%90%E0%AE%A4%E0%AE%B0%E0%AE%BE%E0%AE%95%E0%AF%8D%E0%AE%9A%E0%AE%BF%E0%AE%AA%E0%AE%BF%E0%AE%AF%E0%AF%82%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%87%E0%AE%A9%E0%AE%BE%E0%AE%B2%E0%AF%8D +
, https://global.dbpedia.org/id/27DMn +
, http://www.wikidata.org/entity/Q223087 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/3-hydroxybutanal +
, http://de.dbpedia.org/resource/3-Hydroxybutanal +
, http://fr.dbpedia.org/resource/3-Hydroxybutanal +
, http://d-nb.info/gnd/4601128-6 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/3-hydroksibutanaali +
, http://sh.dbpedia.org/resource/3-Hidroksibutanal +
, http://ko.dbpedia.org/resource/3-%ED%95%98%EC%9D%B4%EB%93%9C%EB%A1%9D%EC%8B%9C%EB%B7%B0%ED%83%84%EC%95%8C +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/CausalAgent100007347 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100020090 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Agent114778436 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/DrugOfAbuse103248958 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlcohols +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Drug103247620 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Alcohol107884567 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Aldehyde114584765 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAldehydes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Fluid114939900 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Food100021265 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Liquid114940386 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Beverage107881800 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
|
| rdfs:comment |
3-Hydroxibutanal eller aldol, summaformel för C4H8O2, är en organisk kemisk förening i gruppen aldoler. Det är en färglös, tjockflytande, svagt söt vätska, som är löslig i vatten. Substansen kan användas som sömnmedel och vid framställning av plast.
, El 3-hidroxibutanal, també anomenat acetal … El 3-hidroxibutanal, també anomenat acetaldol, és un compost orgànic de la família dels aldols, que va ser el primer membre identificat el 1872. La seva estructura consisteix en un esquelet de n-butà que duu una funció d'aldehid, i un grup hidroxi a la posició 3 (o β).d, i un grup hidroxi a la posició 3 (o β).
, El 3-Hidroxibutanal (acetaldol) es un aldol, formalmente el producto de dimerización del acetaldehído. Cuando se deshidrata forma el crotonaldehído. Anteriormente se le utilizaba en medicina como hipnótico y sedante.
, 3-羟基丁醛（又称丁醇醛、丁间醇醛）是一种，化学式为C4H8O2，可以在乙醛发生二聚时生成。3-羟基丁醛在过去曾被用作安眠药和镇静剂。
, 3-ヒドロキシブタナール(3-hydroxybutanal)は、睡眠薬および抗不安薬に使用されるアルドール。
, 3-hydroxybutanal is een organische verbinding die een aldehyde- en een alcoholfunctie bezit. Het is het meest eenvoudige aldol. De zuivere stof komt voor als een olieachtige, kleurloze tot lichtgele vloeistof met een prikkelende geur.
, 3-하이드록시뷰탄알(영어: 3-hydroxybutanal) 또는 아세트알돌(영어: acetaldol)은 알돌이며, 공식적으로는 아세트알데하이드의 이량체화의 산물이다. 3-하이드록시뷰탄알은 이전에 의학에서 수면제 및 진정제로 사용되었었다.
, Le 3-hydroxybutanal, aussi appelé acétaldo … Le 3-hydroxybutanal, aussi appelé acétaldol voire simplement aldol est un composé organique de la famille des aldols dont il fut le premier membre identifié en 1872. Sa structure est constitué d'un squelette de n-butane, porteur d'une fonction aldéhyde, et d'un groupe hydroxyle en position 3 (ou β).'un groupe hydroxyle en position 3 (ou β).
, 3-Hydroxybutanal (acetaldol) is an organic … 3-Hydroxybutanal (acetaldol) is an organic compound with the formula CH3CH(OH)CH2CHO. It is classified as an aldol, formally the product of the dimerization of acetaldehyde. A colorless liquid, it is a versatile and valuable intermediate with diverse impacts. The compound is chiral although this aspect is not often exploited.though this aspect is not often exploited.
, 3-Hydroxybutanal (auch Aldol oder Acetaldol) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der hydroxylierten Aldehyde, genauer der Aldole (auch β-Hydroxyaldehyde).
, Альдоль или β-оксимасляный альдегид — наиболее известный представитель альдегидоспиртов, или , т. е. соединений, заключающих альдегидную группу СНО и гидроксильную.
|
| rdfs:label |
Acetaldol
, 3-Hydroxybutanal
, 3-hidroxibutanal
, 3-гидроксибутаналь
, 3-ヒドロキシブタナール
, 3-hydroxybutanal
, 3-羟基丁醛
, 3-Hydroxibutanal
, 3-하이드록시뷰탄알
|
