| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
2-氨基苯酚，又名鄰氨基苯酚，是一種有機化合物，化學式為C6H4(OH)NH2。它是氨基苯酚的同分異構體之一，另外兩種異構體為3-氨基苯酚和4-氨基苯酚。它是一種兩性物質和還原劑，亦是生成其他染料及雜環化合物的試劑。
, 2-Aminophenol is an organic compound with … 2-Aminophenol is an organic compound with the formula C6H7NO. Along with its isomer 4-aminophenol, it is an amphoteric molecule and a reducing agent. It is a useful reagent for the synthesis of dyes and heterocyclic compounds. Reflecting its slight hydrophilic character, white powder is moderately soluble in alcohols and can be recrystallized from hot water. and can be recrystallized from hot water.
, 2-Амінофенол (також орто-амінофенол) - органічна сполука з класу амінофенолів. Є ізомером 3-амінофенолу та 4-амінофенолу.
, 2-Ами́нофено́л (ортоаминофенол, 2-амино-1- … 2-Ами́нофено́л (ортоаминофенол, 2-амино-1-оксибензол) — ароматическое органическое соединение, представитель одноатомных фенолов, в молекуле которого один из атомов водорода, находящийся в орто- положении, замещен на аминогруппу. Имеет химическую формулу C6H7NO. Как и его изомер 4-аминофенол, обладает проявляющими свойствами, но в отличие от 4-аминофенола, не получил широкого распространения. Использовался в составе некоторых мелкозернистых проявителей. Торговое название — урзол жёлтый (применяется только для вещества технической чистоты, используемого в качестве красителя).тоты, используемого в качестве красителя).
, Le 2-aminophénol, o-aminophénol ou ortho-a … Le 2-aminophénol, o-aminophénol ou ortho-aminophénol est un composé organique de formule C6H7NO. Il est constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et un groupe amine (aniline) aux positions 1 et 2. C'est donc l'un des trois isomères de l'aminophénol, le composé ortho, les deux autres étant le 3-aminophénol (méta) et le 4-aminophénol (para).ophénol (méta) et le 4-aminophénol (para).
, 2-アミノフェノール (2-Aminophenol) は、化学式 C6H7NO で表される有機化合物である。異性体の4-アミノフェノールとともに、両性分子および還元剤である。染料と複素環化合物の合成試薬として有用である。わずかな親水性を反映して、アルコールに適度に溶け、熱水から再結晶することができる。
, 2-aminofenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H7NO. De stof komt voor als witte kristallen, die goed oplosbaar zijn in heet water. De kristallen worden bruin bij blootstelling aan licht of lucht.
, 2-아미노페놀(영어: 2-aminophenol)은 화학식이 C6H7NO인 유기 화합물이다. 2-아미노페놀은 이성질체인 4-아미노페놀과 함께 양쪽성 분자이며, 환원제이다. 2-아미노페놀은 염료 및 헤테로고리 화합물의 합성에 유용한 시약이다. 약간의 친수성을 나타내는 2-아미노페놀 흰색 분말은 알코올에 적당히 용해되며, 뜨거운 물에서 재결정화될 수 있다.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
2-Hydroxyaniline
, 2-Amino-1-hydroxybenzene
, o-Aminophenol
, ortho-Aminophenol
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
2-Aminophenol
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/o-Aminophenol.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
15941062
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5484
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118576167
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_bonding +
, http://dbpedia.org/resource/File:2-aminophenol_cyclization.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:2-aminophenol_diaz_coup.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:2-aminophenol_coord.png +
, http://dbpedia.org/resource/4-Aminophenol +
, http://dbpedia.org/resource/Benzoxazoles +
, http://dbpedia.org/resource/Iron +
, http://dbpedia.org/resource/O-Cresol +
, http://dbpedia.org/resource/Dye +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anilines +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aminophenols +
, http://dbpedia.org/resource/Recrystallization_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Amphoteric +
, http://dbpedia.org/resource/Reducing_agent +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrophenol +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
o-Aminophenol.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
2
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
2
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamel
|
Space filling model of 2-aminophenol
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamer
|
Ball-and-stick model of 2-aminophenol
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
140
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
100
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
100
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
o-Aminophenol
, ortho-Aminophenol
, 2
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
2
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
477212496
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ubl +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Anilines +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aminophenols +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/2-Aminophenol?oldid=1118576167&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/o-Aminophenol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-aminophenol_cyclization.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-aminophenol-ball-and-stick.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-aminophenol-space-filling.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-aminophenol_coord.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-aminophenol_diaz_coup.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/2-Aminophenol +
|
| owl:sameAs |
http://yago-knowledge.org/resource/2-Aminophenol +
, http://nl.dbpedia.org/resource/2-aminofenol +
, http://ru.dbpedia.org/resource/2-%D0%90%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB +
, http://www.wikidata.org/entity/Q1089204 +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%DB%B2-%D8%A2%D9%85%DB%8C%D9%86%D9%88%D9%81%D9%86%D9%88%D9%84 +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01726 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DB%B2-%D8%A2%D9%85%DB%8C%D9%86%D9%88%D9%81%D9%86%D9%88%D9%84 +
, http://ko.dbpedia.org/resource/2-%EC%95%84%EB%AF%B8%EB%85%B8%ED%8E%98%EB%86%80 +
, https://global.dbpedia.org/id/A3Lr +
, http://sr.dbpedia.org/resource/2-Aminofenol +
, http://fi.dbpedia.org/resource/O-Aminofenoli +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.03qhrl6 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/2-Aminoph%C3%A9nol +
, http://uk.dbpedia.org/resource/2-%D0%B0%D0%BC%D1%96%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB +
, http://de.dbpedia.org/resource/2-Aminophenol +
, http://ta.dbpedia.org/resource/2-%E0%AE%85%E0%AE%AE%E0%AE%BF%E0%AE%A9%E0%AF%8B%E0%AE%AA%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AE%BE%E0%AE%B2%E0%AF%8D +
, http://sh.dbpedia.org/resource/2-Aminofenol +
, http://dbpedia.org/resource/2-Aminophenol +
, http://zh.dbpedia.org/resource/2-%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E8%8B%AF%E9%85%9A +
, http://ja.dbpedia.org/resource/2-%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Amine114739004 +
, http://dbpedia.org/class/yago/MethaneSeries114951377 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhenols +
, http://dbpedia.org/class/yago/Phenol114989545 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AliphaticCompound114601294 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAnilines +
, http://dbpedia.org/class/yago/Aniline114754505 +
|
| rdfs:comment |
2-氨基苯酚，又名鄰氨基苯酚，是一種有機化合物，化學式為C6H4(OH)NH2。它是氨基苯酚的同分異構體之一，另外兩種異構體為3-氨基苯酚和4-氨基苯酚。它是一種兩性物質和還原劑，亦是生成其他染料及雜環化合物的試劑。
, Le 2-aminophénol, o-aminophénol ou ortho-a … Le 2-aminophénol, o-aminophénol ou ortho-aminophénol est un composé organique de formule C6H7NO. Il est constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et un groupe amine (aniline) aux positions 1 et 2. C'est donc l'un des trois isomères de l'aminophénol, le composé ortho, les deux autres étant le 3-aminophénol (méta) et le 4-aminophénol (para).ophénol (méta) et le 4-aminophénol (para).
, 2-아미노페놀(영어: 2-aminophenol)은 화학식이 C6H7NO인 유기 화합물이다. 2-아미노페놀은 이성질체인 4-아미노페놀과 함께 양쪽성 분자이며, 환원제이다. 2-아미노페놀은 염료 및 헤테로고리 화합물의 합성에 유용한 시약이다. 약간의 친수성을 나타내는 2-아미노페놀 흰색 분말은 알코올에 적당히 용해되며, 뜨거운 물에서 재결정화될 수 있다.
, 2-Ами́нофено́л (ортоаминофенол, 2-амино-1- … 2-Ами́нофено́л (ортоаминофенол, 2-амино-1-оксибензол) — ароматическое органическое соединение, представитель одноатомных фенолов, в молекуле которого один из атомов водорода, находящийся в орто- положении, замещен на аминогруппу. Имеет химическую формулу C6H7NO. Как и его изомер 4-аминофенол, обладает проявляющими свойствами, но в отличие от 4-аминофенола, не получил широкого распространения. Использовался в составе некоторых мелкозернистых проявителей. Торговое название — урзол жёлтый (применяется только для вещества технической чистоты, используемого в качестве красителя).тоты, используемого в качестве красителя).
, 2-Амінофенол (також орто-амінофенол) - органічна сполука з класу амінофенолів. Є ізомером 3-амінофенолу та 4-амінофенолу.
, 2-aminofenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H7NO. De stof komt voor als witte kristallen, die goed oplosbaar zijn in heet water. De kristallen worden bruin bij blootstelling aan licht of lucht.
, 2-Aminophenol is an organic compound with … 2-Aminophenol is an organic compound with the formula C6H7NO. Along with its isomer 4-aminophenol, it is an amphoteric molecule and a reducing agent. It is a useful reagent for the synthesis of dyes and heterocyclic compounds. Reflecting its slight hydrophilic character, white powder is moderately soluble in alcohols and can be recrystallized from hot water. and can be recrystallized from hot water.
, 2-アミノフェノール (2-Aminophenol) は、化学式 C6H7NO で表される有機化合物である。異性体の4-アミノフェノールとともに、両性分子および還元剤である。染料と複素環化合物の合成試薬として有用である。わずかな親水性を反映して、アルコールに適度に溶け、熱水から再結晶することができる。
|
| rdfs:label |
2-アミノフェノール
, 2-아미노페놀
, 2-Aminophenol
, 2-амінофенол
, 2-aminofenol
, 2-氨基苯酚
, 2-Aminophénol
, 2-Аминофенол
|
